1,1,2-Trichloro-1,2,2-trifluoroethane

Adventures of Sinbad the Sailor: A Pohádky tisíce a jedné noci egy 1974-es cseh animációs film, amelyet Karel Zeman rendezett. A film ötvözi Szindbád, a tengerész útjait az Arab éjszakák más meséinek elemeivel. Amerikában megjelent a Szindbád, a tengerész kalandjai néven, Ezeregy éjszaka néven is ismert. A filmet papír kivágásokkal animálták, és vizuális inspirációját perzsa miniatúrákból merítette.
1024 (number): Az 1024 az 1023 utáni és az 1025 előtti természetes szám.
1,039/Smoothed Out Slappy Hours: Az 1.039 / Smoothed Out Slappy Hours az amerikai Green Day rockegyüttes korai felvételeinek gyűjteménye, amelyet a Lookout Records adott ki 1991. október 1-jén. Gyakran tévesen a zenekar debütáló albumaként emlegetik az összeállítást, amely egyesíti a zenekar tényleges debütáló 39 / Smooth című albumát, valamint az első két kiterjesztett Slappy és 1000 Hour című darabját, amelyek mind jelenleg nyomtatványon vannak, ezért neve az album és az album összevonása. két EP. Az album egy borítót, a „Knowledge \" -et tartalmazott, amelyet eredetileg a befolyásos kaliforniai punk együttes, az Operation Ivy készített, amelynek énekese, Jesse Michaels közreműködött az album műalkotásában. A borítón ugyanaz a kép látható, mint a 39 / Smooth .
1,1'-Azobis-1,2,3-triazole: Az 1,1′-azobisz-1,2,3-triazol egy közepesen robbanásveszélyes, de viszonylag stabil kémiai vegyület, amely hosszú, folyamatos nitrogénatomot tartalmaz, nyolc nitrogénatom töretlen láncolatával, amely két 1,2,3- triazolgyűrűk. 194 ° C-ig stabil. A vegyület cisz-transz izomerizmust mutat a központi azocsoporton: a transz izomer stabilabb és sárga, míg a cisz izomer kevésbé stabil és kék. A két gyűrű aromás és konjugált rendszert alkot az azo-kötéssel. Ez a kromofor lehetővé teszi a transz- vegyület izomerizálását a cis-be, ha megfelelő hullámhosszú ultraibolya fénnyel kezeljük.
1,1′-Bi-2-naphthol: Az 1,1′-Bi-2-naftol (BINOL) egy szerves vegyület, amelyet gyakran ligandumként használnak az átmenetifém-katalizált aszimmetrikus szintézishez. A BINOL axiális kiralitással rendelkezik, és a két enantiomer könnyen elválasztható és stabil a racemizáció felé. A két enantiomer fajlagos rotációja ± 35,5 °. A BINOL a BINAP nevű másik királis ligandum előfutára. A két enantiomer térfogatsúly-sűrűsége 0,62 g cm −3 .
1,1'-Binaphthyl: 1,1'-binaftil szerves vegyület, a képlet (C 10 H 7) 2. Ez a naftalin egyik dimerje (vagy szó szerint: naftil-dimer). Színtelen szilárd anyag, azért keltett némi figyelmet, mert az atropizomerek részben a két naftil alegység közötti akadályozott rotáció miatt izolálhatók. A racemizáció felezési ideje 14,5 perc. 50 ° C-on. Ennek az anyafajnak a helyettesített származékai, például a binaftol, sokkal nagyobb akadályokat mutatnak a racemizáció előtt.
Benzidine: A benzidin (triviális név), más néven 1,1'-bifenil-4,4'-diamin (szisztematikus név) egy szerves vegyület (C 6 H 4 NH 2 ) 2 képlettel. Ez egy aromás amin. A cianid vizsgálatának egyik alkotóeleme. A kapcsolódó származékokat a színezékek előállításához használják. A benzidint a hólyag és a hasnyálmirigy rákjához kötik.
1,1'-Bis(diphenylphosphino)ferrocene: Az 1,1'-bisz (difenil-foszfino) -ferrocén , általában rövidítve dppf, egy szerves foszforvegyület, amelyet általában ligandumként használnak a homogén katalízisben. A gerincében ferrocénrész található, és rokonságban áll más áthidalott difoszfinokkal, például az 1,2-bisz (difenil-foszfino) -etánnal (dppe).
Paraquat: A parakvát (triviális név;) vagy N , N ′ -dimetil-4,4′-bipiridinium-diklorid (szisztematikus név), más néven Methyl Viologen , egy szerves vegyület, amelynek kémiai képlete [(C 6 H 7 N) 2 Cl 2 . A viologén besorolású, hasonló szerkezetű redox-aktív heterociklusok családjába tartozik. A parakvátot a Chevron gyártotta. Ez a só az egyik legszélesebb körben alkalmazott gyomirtó szer. Gyors hatású és nem szelektív, érintkezéskor elpusztítja a zöld növényi szöveteket. Redox aktivitása miatt mérgező emberre és állatokra is, amely szuperoxid anionokat termel. Összekapcsolják a Parkinson-kór kialakulásával, és több országban tiltott.
Diquat: A Diquat az ISO elnevezése egy szerves dikciónak, amelyet ellenionokkal, például bromiddal vagy kloriddal rendelkező sóként kontakt gyomirtóként használnak, amely kiszáradást és lombhullást eredményez. A Diquat már nem engedélyezett az Európai Unióban való használatra, bár sok más országban, így az USA-ban is nyilvántartásba vették.
Tetramethylazodicarboxamide: A tetrametilazodikarboxamid a biokémiai reagens, amelyet a fehérjékben lévő tiolok diszulfidokká oxidálására használnak. Reagensként használták a Mitsunobu reakcióban is dietil-azodikarboxilát helyett.
1,1′-Bi-2-naphthol: Az 1,1′-Bi-2-naftol (BINOL) egy szerves vegyület, amelyet gyakran ligandumként használnak az átmenetifém-katalizált aszimmetrikus szintézishez. A BINOL axiális kiralitással rendelkezik, és a két enantiomer könnyen elválasztható és stabil a racemizáció felé. A két enantiomer fajlagos rotációja ± 35,5 °. A BINOL a BINAP nevű másik királis ligandum előfutára. A két enantiomer térfogatsúly-sűrűsége 0,62 g cm −3 .
1,1'-Bis(diphenylphosphino)ferrocene: Az 1,1'-bisz (difenil-foszfino) -ferrocén , általában rövidítve dppf, egy szerves foszforvegyület, amelyet általában ligandumként használnak a homogén katalízisben. A gerincében ferrocénrész található, és rokonságban áll más áthidalott difoszfinokkal, például az 1,2-bisz (difenil-foszfino) -etánnal (dppe).
DiI: A DI, más néven a Dye Aye, más néven DiIC 18 (3), fluoreszcens lipofil kationos indokarbocianin festék, amelyet általában perklorát sóként állítanak elő. Tudományos festési célokra használják, mint például az egymolekulás képalkotás, a sors feltérképezése, az elektróda jelölése és az idegsejtek nyomon követése (mivel a DiI megmarad a lipid kettős rétegekben).
Diquat: A Diquat az ISO elnevezése egy szerves dikciónak, amelyet ellenionokkal, például bromiddal vagy kloriddal rendelkező sóként kontakt gyomirtóként használnak, amely kiszáradást és lombhullást eredményez. A Diquat már nem engedélyezett az Európai Unióban való használatra, bár sok más országban, így az USA-ban is nyilvántartásba vették.
1,1'-Bis(diphenylphosphino)ferrocene: Az 1,1'-bisz (difenil-foszfino) -ferrocén , általában rövidítve dppf, egy szerves foszforvegyület, amelyet általában ligandumként használnak a homogén katalízisben. A gerincében ferrocénrész található, és rokonságban áll más áthidalott difoszfinokkal, például az 1,2-bisz (difenil-foszfino) -etánnal (dppe).
1,1'-Bis(diphenylphosphino)ferrocene: Az 1,1'-bisz (difenil-foszfino) -ferrocén , általában rövidítve dppf, egy szerves foszforvegyület, amelyet általában ligandumként használnak a homogén katalízisben. A gerincében ferrocénrész található, és rokonságban áll más áthidalott difoszfinokkal, például az 1,2-bisz (difenil-foszfino) -etánnal (dppe).
Diphenyl ether: A difenil-éter, a szerves vegyület, a képlet (C 6H 5) 2 O. Ez egy színtelen, szilárd anyag formájában. Ez, a legegyszerűbb diaril-éter, sokféle rést alkalmaz.
Diethyl sulfoxide: Dietil-szulfoxid, C 4 H 10 OS, egy kéntartalmú szerves vegyület.
1,1,1-Trichloroethane: A szerves vegyület, az 1,1,1-triklór-etán , más néven metil-kloroform , klór-alkán. Ezt a színtelen, édes illatú folyadékot egykor iparilag nagy mennyiségben állították elő oldószerként történő felhasználásra. A Montreali Jegyzőkönyv ózonréteget lebontó anyagként szabályozza, és használatát fokozatosan megszüntetik.
Hexafluoroethane: A hexafluor- etán a szénhidrogén-etán perfluor-szénhidrogén-párja. Ez egy nem gyúlékony gáz, amely elhanyagolható mértékben oldódik vízben és enyhén oldódik alkoholban. Rendkívül erős és hosszú élettartamú üvegházhatású gáz.
1,1,1,2,2,3,3-Heptachloropropane: Az 1,1,1,2,2,3,3-Heptaklór-propán klór-, hidrogén- és szénvegyület. Lineáris képlete C 2 Cl 5 CHCI 2
Pentafluoroethane: A pentafluor-etán egy fluor-szénhidrogén, amelynek képlete CF 3 CHF 2 . A pentafluor-etánt jelenleg hűtőközegként használják (R-125 néven ismert), és tűzgátló szerként is használják a tűzgátló rendszerekben.
1,1,1,2,3,3,3-Heptafluoropropane: Az 1,1,1,2,3,3,3- heptafluor -propán , más néven heptafluor - propán , HFC-227ea , HFC-227 vagy FM200 , valamint az apaflurán (INN) egy színtelen, szagtalan, gáz halogénezett szénhidrogén, amelyet általában gázként használnak. tűzoltó szer.
1,1,1,2-Tetrachloroethane: Az 1,1,1,2-tetraklór-etán klórozott szénhidrogén. Színtelen folyadék, édes kloroformszerű szaggal. Oldószerként, fafoltok és lakkok előállításához használják.
1,1,1,2-Tetrachloropropane: Az 1,1,1,2-tetraklór-propán klór-, hidrogén- és szénvegyület. Kémiai képlete C 3 H 4 Cl 4 . A szerkezet propánvázzal rendelkezik, de a hidrogénatomok közül négyet klóratom helyettesít.
1,1,1,2-Tetrafluoroethane: 1,1,1,2-tetrafluor-etán (más néven norflurán (INN), R-134a, Freon 134a, Forane 134a, Genetron 134a, Florasol 134a, Suva 134a, vagy HFC-134a) egy hidrofluor (HFC) és a halogén-alkánban hűtőközeg, amelynek termodinamikai tulajdonságai hasonlóak az R-12-hez (diklór-difluor-metán), de jelentéktelen ózonréteg-lebomlási potenciállal és alacsonyabb 100 éves globális felmelegedési potenciállal rendelkezik (1 430, szemben az R-12 GWP-jével 10 900). Képlete CF 3 CH 2 F, forráspontja -26,3 ° C (-15.34 ° F) légköri nyomáson. Az R-134a hengerek világoskék színűek. A HFO-1234yf és más, a CO 2 -hez hasonló GWP-vel rendelkező hűtőközegekre való átállás és az átmenet 2012-ben kezdődött az autóiparban.
1,1,1,2-Tetrafluoroethane (data page): Ez az oldal az 1,1,1,2-tetrafluor-etán kémiai és fizikai tulajdonságait sorolja fel.
1,1,1,2-Tetrachloroethane: Az 1,1,1,2-tetraklór-etán klórozott szénhidrogén. Színtelen folyadék, édes kloroformszerű szaggal. Oldószerként, fafoltok és lakkok előállításához használják.
1,1,1,2-Tetrafluoroethane: 1,1,1,2-tetrafluor-etán (más néven norflurán (INN), R-134a, Freon 134a, Forane 134a, Genetron 134a, Florasol 134a, Suva 134a, vagy HFC-134a) egy hidrofluor (HFC) és a halogén-alkánban hűtőközeg, amelynek termodinamikai tulajdonságai hasonlóak az R-12-hez (diklór-difluor-metán), de jelentéktelen ózonréteg-lebomlási potenciállal és alacsonyabb 100 éves globális felmelegedési potenciállal rendelkezik (1 430, szemben az R-12 GWP-jével 10 900). Képlete CF 3 CH 2 F, forráspontja -26,3 ° C (-15.34 ° F) légköri nyomáson. Az R-134a hengerek világoskék színűek. A HFO-1234yf és más, a CO 2 -hez hasonló GWP-vel rendelkező hűtőközegekre való átállás és az átmenet 2012-ben kezdődött az autóiparban.
1,1,1,3,3,3-Hexachloropropane: Az 1,1,1,3,3,3-Hexaklór-propán klór-, hidrogén- és szénvegyület, C kémiai képlettel 3 Cl 6 H 2 , konkrétan Cl 3 C-CH 2 −CCl 3 . Molekulája úgy írható le, mint a végső szénatomokon lévő hat hidrogénatom helyett szubsztituált klóratomot tartalmazó propán.
Hexafluoroacetone: A hexafluor- aceton (HFA) egy (CF 3 ) 2 CO képletű vegyület. Szerkezetileg hasonló az acetonhoz; reaktivitása azonban markánsan eltérő. Színtelen, higroszkópos, nem gyúlékony, erősen reaktív gáz, amelyet dohos szag jellemez. Ennek az anyagnak a leggyakoribb formája a hexafluor-aceton-szeszkvihidrát (1,5 H 2 O) , amely a hexafluor-propán-2,2-diol (F 3 C) 2 C (OH) 2 , egy geminal diol.
1,1,1,3,3,3-Hexafluoropropane: Az 1,1,1,3,3,3-hexafluor-propán szerves vegyi anyag, szerves fluor. Színtelen gáz, általában folyékony gáz formájában kapható. Tűzgátló szerként, habosítószerként, rendkívül hatékony hűtőközegként, hőátadó közegként, dielektromos gázként, sterilizáló hordozóként, polimerizációs közegként, hordozófolyadékként, kiszorító szárítószerként, termodinamikus teljesítményciklusú munkafolyadékként használják. stb. Hideggázrakéta-hajtóanyagként használja a Mars Cube One űrhajó.
1,1,1,3,3,3-Hexachloropropane: Az 1,1,1,3,3,3-Hexaklór-propán klór-, hidrogén- és szénvegyület, C kémiai képlettel 3 Cl 6 H 2 , konkrétan Cl 3 C-CH 2 −CCl 3 . Molekulája úgy írható le, mint a végső szénatomokon lévő hat hidrogénatom helyett szubsztituált klóratomot tartalmazó propán.
1,1,1,3,3,3-Hexafluoropropane: Az 1,1,1,3,3,3-hexafluor-propán szerves vegyi anyag, szerves fluor. Színtelen gáz, általában folyékony gáz formájában kapható. Tűzgátló szerként, habosítószerként, rendkívül hatékony hűtőközegként, hőátadó közegként, dielektromos gázként, sterilizáló hordozóként, polimerizációs közegként, hordozófolyadékként, kiszorító szárítószerként, termodinamikus teljesítményciklusú munkafolyadékként használják. stb. Hideggázrakéta-hajtóanyagként használja a Mars Cube One űrhajó.
Pentafluoropropane: Az 1,1,1,3,3-pentafluor-propán ( HFC-245fa ) egy olyan fluorozott szénhidrogén, amelyet elsősorban zárt cellás permetezőhabok szigetelésére használnak a Honeywell és Ázsiában a Sinochem. A Honeywell a HFC-245fa terméket az Enovate és a Genetron 245fa márkanév alatt forgalmazza. A HFC-245fa pentafluor-propán néven is ismert, kémiai neve pedig 1,1,1,3,3-pentafluor-propán. A korábban erre a célra használt CFC és HCFC habosító szerektől eltérően nincs ózonréteg-lebontó képessége, és szinte nem toxikus. Annak ellenére, hogy a habszigetelésben rekedt marad, gyakorlatilag nem lebontható 7,2 év élettartam alatt, amikor végül a légkörbe kerül. A globális felmelegedés potenciálja magas, 950. Honeywell ezt irodalmában "elfogadhatónak" nevezi, de nem tartalmazza a tényleges számot.
Hexafluoroacetylacetone: A hexafluor- acetil-aceton a CF 3 C (O) CH 2 C (O) CF 3 névleges képletű vegyület (gyakran hfacH rövidítéssel). Ez a színtelen folyadék ligandum prekurzor és reagens, amelyet a MOCVD-ben használnak. A vegyület kizárólag enolként CF 3 C (OH) = CHC (O) CF 3 . Azonos körülmények között történő összehasonlítás céljából az acetil-aceton 85% enol.
Chlorobutanol: A klór-butanol ( triklór-2-metil-2-propanol ) tartósítószer, nyugtató, hipnotikus és gyenge helyi érzéstelenítő, hasonló jellegű, mint a klór-hidrát. Antibakteriális és gombaellenes tulajdonságokkal rendelkezik. A klór-butanolt tipikusan 0,5% -os koncentrációban alkalmazzák, ahol hosszú távú stabilitást kölcsönöz a több összetevőt tartalmazó készítményeknek. Vízben azonban 0,05% -ban megőrzi az antimikrobiális aktivitást. A klórbutanolt gerinctelenek és halak érzéstelenítésében és eutanáziájában alkalmazták. Fehér, illékony szilárd anyag, mentolszerű szaggal.
1,1,1-Trichloroethane: A szerves vegyület, az 1,1,1-triklór-etán , más néven metil-kloroform , klór-alkán. Ezt a színtelen, édes illatú folyadékot egykor iparilag nagy mennyiségben állították elő oldószerként történő felhasználásra. A Montreali Jegyzőkönyv ózonréteget lebontó anyagként szabályozza, és használatát fokozatosan megszüntetik.
1,1,1-Tribromoethane: Az 1,1,1-tribrometán egy halogén-alkán, amelynek kémiai képlete C 2 H 3 Br 3 .
1,1,1-Trichloro-2,2,2-trifluoroethane: A triklór -trifluor- etán , más néven 1,1,1-triklór-2,2,2-trifluor-etán vagy CFC-113a klór -fluor- szénhidrogén (CFC). Képlete Cl 3 C 2 F 3 .
DDT: A diklór- difenil-triklór- etán , közismert néven DDT , színtelen, íztelen és szinte szagtalan kristályos kémiai vegyület, szerves klór. Eredetileg rovarölő szerként fejlesztették ki, és környezeti hatásai miatt hírhedtté vált. A DDT-t 1874-ben állította elő először Othmar Zeidler osztrák vegyész. A DDT rovarölő hatását Paul Hermann Müller svájci vegyész fedezte fel 1939-ben. A DDT-t a második világháború második felében alkalmazták a rovarok által okozott malária és tífusz terjedésének korlátozására a civilek és a csapatok között. Müllert 1948-ban fiziológiai vagy orvosi Nobel-díjjal tüntették ki "a DDT, mint számos ízeltlábú elleni kontaktméreg magas hatékonyságának felfedezése miatt".
DDT: A diklór- difenil-triklór- etán , közismert néven DDT , színtelen, íztelen és szinte szagtalan kristályos kémiai vegyület, szerves klór. Eredetileg rovarölő szerként fejlesztették ki, és környezeti hatásai miatt hírhedtté vált. A DDT-t 1874-ben állította elő először Othmar Zeidler osztrák vegyész. A DDT rovarölő hatását Paul Hermann Müller svájci vegyész fedezte fel 1939-ben. A DDT-t a második világháború második felében alkalmazták a rovarok által okozott malária és tífusz terjedésének korlátozására a civilek és a csapatok között. Müllert 1948-ban fiziológiai vagy orvosi Nobel-díjjal tüntették ki "a DDT, mint számos ízeltlábú elleni kontaktméreg magas hatékonyságának felfedezése miatt".
DDT: A diklór- difenil-triklór- etán , közismert néven DDT , színtelen, íztelen és szinte szagtalan kristályos kémiai vegyület, szerves klór. Eredetileg rovarölő szerként fejlesztették ki, és környezeti hatásai miatt hírhedtté vált. A DDT-t 1874-ben állította elő először Othmar Zeidler osztrák vegyész. A DDT rovarölő hatását Paul Hermann Müller svájci vegyész fedezte fel 1939-ben. A DDT-t a második világháború második felében alkalmazták a rovarok által okozott malária és tífusz terjedésének korlátozására a civilek és a csapatok között. Müllert 1948-ban fiziológiai vagy orvosi Nobel-díjjal tüntették ki "a DDT, mint számos ízeltlábú elleni kontaktméreg magas hatékonyságának felfedezése miatt".
Methoxychlor: A metoxiklór egy szintetikus szerves klorid rovarölő, mára elavult.
1,1,1-Trichloroacetone: Az 1,1,1-triklór- aceton az aceton klórozott analógja, amelynek kémiai képlete CH 3 COCCl 3 . Színtelen folyadék. A klór-aceton klórozásával az 1,1,1-triklór-aceton szintetizálható (melléktermékként 1,1,3-triklór-aceton képződik). Egy alternatív szintézis magában foglalja a triklór-metil-csoport triklór-acetátból acetil-kloridra való átvitelét.
1,1,1-Trichloroethane: A szerves vegyület, az 1,1,1-triklór-etán , más néven metil-kloroform , klór-alkán. Ezt a színtelen, édes illatú folyadékot egykor iparilag nagy mennyiségben állították elő oldószerként történő felhasználásra. A Montreali Jegyzőkönyv ózonréteget lebontó anyagként szabályozza, és használatát fokozatosan megszüntetik.
1,1,1-Trichloro-2,2,2-trifluoroethane: A triklór -trifluor- etán , más néven 1,1,1-triklór-2,2,2-trifluor-etán vagy CFC-113a klór -fluor- szénhidrogén (CFC). Képlete Cl 3 C 2 F 3 .
2,2-Dichloro-1,1,1-trifluoroethane: A 2,2-diklór-1,1,1-trifluor-etánt vagy a HCFC-123-at a CFC-11 alternatívájának tekintik alacsony nyomású hűtő- és HVAC-rendszerekben, és nem használhatók habfújási eljárásokban vagy oldószeres alkalmazásokban.
2-Chloro-1,1,1-trifluoroethane: A 2-klór-1,1,1-trifluor-etán , más néven 1,1,1-trifluor-2-klór-etán vagy Freon 133a , a klór-fluorozott szénhidrogének kategóriájába tartozó alkil-halogenid, amelynek kémiai képlete F 3 C-CH 2 -Cl. Normál körülmények között színtelen gázként jelenik meg, részben vízben oldódik. Hűtőközegként, oldószerként és szerves szintézis reagensként használják.
Trifluoroacetone: A trifluor - aceton ( 1,1,1-trifluor- aceton) egy fluor-szerves vegyület, amelynek kémiai képlete CF 3 C (O) CH 3 . A vegyület színtelen folyadék, kloroformszerű szaggal.
1,1,1-Trifluoroacetylacetone: 1,1,1-Trifluoroacetylacetone a szervesfiuorid vegyület, a képlet CF 3 C (O) CH 2-C (O) CH 3. Színtelen folyadék. A többi 1,3-diketonhoz hasonlóan ezt is heterociklusok, például pirazolok és fém-kelátok prekurzoraként használják. A trifluor-ecetsav észtereinek acetonnal történő kondenzációjával állítjuk elő.
1,1,1-Trifluoroethane: Az 1,1,1-trifluor-etán vagy R-143a vagy egyszerűen trifluor - etán egy fluorozott szénhidrogén-vegyület, amely színtelen gáz. Nem szabad összetéveszteni a sokkal gyakrabban használt R-134a gázzal vagy az 1,1,2-trifluor-etán izomer vegyülettel.
1,1,1-Tris(aminomethyl)ethane: 1,1,1-trisz (amino-metil) -etán (TAME) egy szerves vegyület, a képlet CH3 C (CH 2 NH 2) 3. Színtelen folyadék. Poli-amin tripodális ligandumnak minősül, azaz három helyen keresztül képes a fémionokhoz kötődni, és ezért egy háromirányú kelátképző ligandum, amely a koordinációs poliéder arcát foglalja el.
1-Chloro-1,1-difluoroethane: 1-klór-1,1-difluor-etán (HCFC-142b, is ismert kereskedelmi nevek, beleértve a Freon-142b) egy hidroklorofluorokarbon (HCFC) a kémiai képlet CH3 CClF 2. Elsõsorban hûtõgépként használják.
1,1,1-Tribromoethane: Az 1,1,1-tribrometán egy halogén-alkán, amelynek kémiai képlete C 2 H 3 Br 3 .
1,1,1-Trichloro-2,2,2-trifluoroethane: A triklór -trifluor- etán , más néven 1,1,1-triklór-2,2,2-trifluor-etán vagy CFC-113a klór -fluor- szénhidrogén (CFC). Képlete Cl 3 C 2 F 3 .
DDT-dehydrochlorinase: Az enzimológiában a DDT-dehidroklorináz egy enzim, amely katalizálja a kémiai reakciót
Chlorobutanol: A klór-butanol ( triklór-2-metil-2-propanol ) tartósítószer, nyugtató, hipnotikus és gyenge helyi érzéstelenítő, hasonló jellegű, mint a klór-hidrát. Antibakteriális és gombaellenes tulajdonságokkal rendelkezik. A klór-butanolt tipikusan 0,5% -os koncentrációban alkalmazzák, ahol hosszú távú stabilitást kölcsönöz a több összetevőt tartalmazó készítményeknek. Vízben azonban 0,05% -ban megőrzi az antimikrobiális aktivitást. A klórbutanolt gerinctelenek és halak érzéstelenítésében és eutanáziájában alkalmazták. Fehér, illékony szilárd anyag, mentolszerű szaggal.
1,1,1-Trichloroacetone: Az 1,1,1-triklór- aceton az aceton klórozott analógja, amelynek kémiai képlete CH 3 COCCl 3 . Színtelen folyadék. A klór-aceton klórozásával az 1,1,1-triklór-aceton szintetizálható (melléktermékként 1,1,3-triklór-aceton képződik). Egy alternatív szintézis magában foglalja a triklór-metil-csoport triklór-acetátból acetil-kloridra való átvitelét.
1,1,1-Trichloroethane: A szerves vegyület, az 1,1,1-triklór-etán , más néven metil-kloroform , klór-alkán. Ezt a színtelen, édes illatú folyadékot egykor iparilag nagy mennyiségben állították elő oldószerként történő felhasználásra. A Montreali Jegyzőkönyv ózonréteget lebontó anyagként szabályozza, és használatát fokozatosan megszüntetik.
2,2-Dichloro-1,1,1-trifluoroethane: A 2,2-diklór-1,1,1-trifluor-etánt vagy a HCFC-123-at a CFC-11 alternatívájának tekintik alacsony nyomású hűtő- és HVAC-rendszerekben, és nem használhatók habfújási eljárásokban vagy oldószeres alkalmazásokban.
2-Chloro-1,1,1-trifluoroethane: A 2-klór-1,1,1-trifluor-etán , más néven 1,1,1-trifluor-2-klór-etán vagy Freon 133a , a klór-fluorozott szénhidrogének kategóriájába tartozó alkil-halogenid, amelynek kémiai képlete F 3 C-CH 2 -Cl. Normál körülmények között színtelen gázként jelenik meg, részben vízben oldódik. Hűtőközegként, oldószerként és szerves szintézis reagensként használják.
Trifluoroacetone: A trifluor - aceton ( 1,1,1-trifluor- aceton) egy fluor-szerves vegyület, amelynek kémiai képlete CF 3 C (O) CH 3 . A vegyület színtelen folyadék, kloroformszerű szaggal.
1,1,1-Trifluoroacetylacetone: 1,1,1-Trifluoroacetylacetone a szervesfiuorid vegyület, a képlet CF 3 C (O) CH 2-C (O) CH 3. Színtelen folyadék. A többi 1,3-diketonhoz hasonlóan ezt is heterociklusok, például pirazolok és fém-kelátok prekurzoraként használják. A trifluor-ecetsav észtereinek acetonnal történő kondenzációjával állítjuk elő.
1,1,1-Trifluoroethane: Az 1,1,1-trifluor-etán vagy R-143a vagy egyszerűen trifluor - etán egy fluorozott szénhidrogén-vegyület, amely színtelen gáz. Nem szabad összetéveszteni a sokkal gyakrabban használt R-134a gázzal vagy az 1,1,2-trifluor-etán izomer vegyülettel.
1,1,1-Trifluoroethane: Az 1,1,1-trifluor-etán vagy R-143a vagy egyszerűen trifluor - etán egy fluorozott szénhidrogén-vegyület, amely színtelen gáz. Nem szabad összetéveszteni a sokkal gyakrabban használt R-134a gázzal vagy az 1,1,2-trifluor-etán izomer vegyülettel.
Trifluoroacetone: A trifluor - aceton ( 1,1,1-trifluor- aceton) egy fluor-szerves vegyület, amelynek kémiai képlete CF 3 C (O) CH 3 . A vegyület színtelen folyadék, kloroformszerű szaggal.
Pinacolone: A pinakolon (3,3-dimetil-2-butanon) fontos keton a szerves kémia területén. Színtelen folyadék, enyhe borsmenta- vagy kámforszagú. A triazolilpinakolon előfutára a triadimefon gombaölő és a metribuzin gyomirtó szer szintézisében. A molekula egy aszimmetrikus keton. Az α-metilcsoport részt vehet kondenzációs reakciókban. A karbonilcsoport a szokásos reakciókon megy keresztül. Ez az 1993. évi Vegyifegyver-egyezmény 3. számú jegyzékében szereplő vegyület, mivel rokona a pinakolil-alkohollal, amelyet a soman előállításában használnak. Ez egy ellenőrzött export Ausztrália-csoport tagállamaiban is.
1000 Mona Lisas: 1000 Mona Lisas egy amerikai punk zenekar Hollywoodból, Kaliforniából, az Egyesült Államokból, 1992-ben alakult. 1995-ben kisebb sikereket értek el Alanis Morissette "You Oughta Know \" című feldolgozásával. Először akkor vált népszerűvé, amikor élőben előadták a The Whisky A Go Go-ban, majd szinte utólagos gondolatként a zenekar úgy döntött, hogy az A&R srác, Brian Malouf sok rajongása után rejtett számként felveszi debütáló EP-jére. Mielőtt aláírta az RCA Records-ot, a zenekar gyakran népszerűvé vált Dél-Kaliforniában, gyakran a nyugati partokon végzett barkácsolási turnék révén, valamint dalok és jegyajánlatok internetes közzétételével, ami akkoriban szokatlan gyakorlat volt. 1996. február 27-én egy teljes hosszúságú albumot adtak ki az RCA-n, az Új betegség címmel, amelyet a Geza X készített. Ez volt az első nagy kiadó, amelyet az interneten kínáltak az utcai dátum megjelenése előtt az IUMA nevű oldalon. A zenekar tagjai Armando Prado Gianni Neiviller, Rocco Bidlovski voltak.
Pentafluoroethane: A pentafluor-etán egy fluor-szénhidrogén, amelynek képlete CF 3 CHF 2 . A pentafluor-etánt jelenleg hűtőközegként használják (R-125 néven ismert), és tűzgátló szerként is használják a tűzgátló rendszerekben.
1,1,2,2,3,3-Hexachloropropane: Az 1,1,2,2,3,3-Hexaklór-propán klór-, hidrogén- és szénvegyület, amelynek szerkezeti képlete Cl 2 HC-CCl 2 −CCl 2 H. Molekulája leírható a propán molekulájaként, amelynek klóratomjai hat hidrogénatommal vannak helyettesítve, mindegyik szénnél kettő. Környezeti hőmérsékleten folyadék.
Tetrabromoethane: A tetrabróm-etán (TBE) egy halogénezett szénhidrogén, kémiai képlete C 2 H 2 Br 4 . Habár három brómatom kötődhet az egyik szénatomhoz, létrehozva az 1,1,1,2-tetrabróm-etánt, ez nem termodinamikailag kedvező, így a gyakorlatban a tetrabróm-etán egyenlő 1,1,2,2-tetrabróm-etánnal, ahol minden szénatom megkötődik két brómatom.
1,1,2,2-Tetrachloroethane: Az 1,1,2,2-tetraklór- etán az etán klórozott származéka. Klórozott szénhidrogének közül a legnagyobb oldószerteljesítmény. Hűtőközegként R-130 néven használják .
Pinacol: A Pinacol fehér szilárd szerves vegyület. Ez egy diol, amelynek hidroxilcsoportjai (-OH) vannak a vicinális szénatomokon.
Hexafluorobutadiene: A hexafluor- butadién egy (CF 2 = CF) 2 képletű szerves fluor-vegyület. Színtelen gáz, a mikroelektronika marószerévé vált. Ez a butadién perfluoranalógja.
1,1,2-Trichloroethane: Az 1,1,2-triklór-etán vagy az 1,1,2-TCA egy szerves klorid-oldószer, amelynek molekulaképlete C 2 H 3 Cl 3 . Színtelen, édes illatú folyadék, amely nem oldódik vízben, de oldódik a legtöbb szerves oldószerben. Ez az 1,1,1-triklór-etán izomerje.
1,1,2-Trichloro-1,2,2-trifluoroethane: Az 1,1,2-triklór-1,2,2-trifluor-etán , más néven triklór -trifluor- etán vagy CFC-113 , klór-fluor-szénhidrogén. Képlete Cl 2 FC-CClF 2 . Ez a színtelen, illékony folyadék sokoldalú oldószer.
1,1,2-Trichloroethane: Az 1,1,2-triklór-etán vagy az 1,1,2-TCA egy szerves klorid-oldószer, amelynek molekulaképlete C 2 H 3 Cl 3 . Színtelen, édes illatú folyadék, amely nem oldódik vízben, de oldódik a legtöbb szerves oldószerben. Ez az 1,1,1-triklór-etán izomerje.
1,1,2-Trichloro-1,2,2-trifluoroethane: Az 1,1,2-triklór-1,2,2-trifluor-etán , más néven triklór -trifluor- etán vagy CFC-113 , klór-fluor-szénhidrogén. Képlete Cl 2 FC-CClF 2 . Ez a színtelen, illékony folyadék sokoldalú oldószer.
Iodotrifluoroethylene: A jodrifluor-etilén egy C képletű vegyület 2 F 3 I , a halogén-alkének csoportjába tartozom . Illékony, színtelen folyadék. Ezt trifluorovinil-lítium jódozásával állítják elő.
Triphenylethanol: A trifenil -etanol vagy az 1,1,2-trifenil-etanol a trifenil-etilénnel rokon szerves vegyület. Két gyógyszer, a soha nem forgalmazott antiösztrogén-etoxi-trifetol (MER-25) és a visszavont lipidszint-csökkentő szer, triparanol, alapvegyülete.
Triphenylethanol: A trifenil -etanol vagy az 1,1,2-trifenil-etanol a trifenil-etilénnel rokon szerves vegyület. Két gyógyszer, a soha nem forgalmazott antiösztrogén-etoxi-trifetol (MER-25) és a visszavont lipidszint-csökkentő szer, triparanol, alapvegyülete.
Triphenylethanol: A trifenil -etanol vagy az 1,1,2-trifenil-etanol a trifenil-etilénnel rokon szerves vegyület. Két gyógyszer, a soha nem forgalmazott antiösztrogén-etoxi-trifetol (MER-25) és a visszavont lipidszint-csökkentő szer, triparanol, alapvegyülete.
1,1,2-Trichloro-1,2,2-trifluoroethane: Az 1,1,2-triklór-1,2,2-trifluor-etán , más néven triklór -trifluor- etán vagy CFC-113 , klór-fluor-szénhidrogén. Képlete Cl 2 FC-CClF 2 . Ez a színtelen, illékony folyadék sokoldalú oldószer.