2,6-beta-fructan 6-levanbiohydrolase

2,5-Dimethoxy-4-chloroamphetamine: A 2,5-dimetoxi-4-klóramfetamin ( DOC ) a fenetilamin és az amfetamin kémiai osztályába tartozó pszichedelikus gyógyszer. Feltehetően először Alexander Shulgin szintetizálta, és PiHKAL című könyvében írta le.
2,5-Dimethoxy-4-chloroamphetamine: A 2,5-dimetoxi-4-klóramfetamin ( DOC ) a fenetilamin és az amfetamin kémiai osztályába tartozó pszichedelikus gyógyszer. Feltehetően először Alexander Shulgin szintetizálta, és PiHKAL című könyvében írta le.
2C-C: A 2C-C a 2C család pszichedelikus szere. Először Alexander Shulgin szintetizálta, néha entheogénként használták. PiHKAL című könyvében Shulgin 20–40 mg-os dózistartományt sorol fel. A 2C-C-t általában szájon át alkalmazzák, de az is befújható. A 2C-C az Egyesült Államokban az ellenőrzött anyagokról szóló törvény 202. szakaszának c) pontjának I. ütemterve, amelyet az Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatóság biztonsági és innovációs törvénye alapján 2012. júliusától írtak alá.
2C-T-8: A 2C-T-8 a 2C család pszichedelikus fenetil-aminja. Először Alexander Shulgin szintetizálta, néha entheogénként használták.
2C-E: A 2C-E a 2C családba tartozó pszichedelikus fenetilamin. Először Alekszandr Shulgin szintetizálta és dokumentálta PiHKAL című könyvében . Családjának többi anyagához hasonlóan érzékszervi és kognitív hatásokat vált ki az élő szervezetekkel való fizikai reakcióiban. Nagy dózisban erőteljes érszűkítő is.
2,5-Dimethoxy-4-ethylamphetamine: A 2,5-dimetoxi-4-etil- amfetamin a fenetil-amin és az amfetamin kémiai osztályába tartozó pszichedelikus gyógyszer. Először Alekszandr Shulgin szintetizálta, és PiHKAL című könyvében írta le.
2C-E: A 2C-E a 2C családba tartozó pszichedelikus fenetilamin. Először Alekszandr Shulgin szintetizálta és dokumentálta PiHKAL című könyvében . Családjának többi anyagához hasonlóan érzékszervi és kognitív hatásokat vált ki az élő szervezetekkel való fizikai reakcióiban. Nagy dózisban erőteljes érszűkítő is.
2C-T-2: A 2C-T-2 a 2C család pszichedelikus és entaktogén fenetil-aminja. Először 1981-ben Alekszandr Shulgin szintetizálta, és ő a "varázslatos féltucat" legfontosabb pszichedelikus fenetil-amin vegyületek közé sorolta. A gyógyszer szerkezeti és farmakodinamikai tulajdonságai hasonlóak a 2C-T-7-hez.
2,5-Dimethoxy-4-fluoroamphetamine: A 2,5-dimetoxi-4-fluoramfetamin ( DOF ) a fenetilamin és az amfetamin osztály pszichedelikus hatóanyaga. Alexander Shulgin röviden leírja a DOF-et PiHKAL című könyvében : Állatkísérletek, amelyek összehasonlították a DOF-et a nagyon erős DOI-val és DOB-vel, azt sugallják, hogy az emberi tevékenység körülbelül négy-hatszor kisebb lesz, mint ez a két nehezebb halogenid-analóg.
2,5-Dimethoxy-4-(2-fluoroethyl)amphetamine: A 2,5-dimetoxi-4- (2-fluor-etil) -amfetamin egy kevésbé ismert pszichedelikus gyógyszer és a DOx osztály tagja. A DOEF-et először Alexander Shulgin szintetizálta. PiHKAL című könyvében az adagolási tartomány 2–3,5 mg, az időtartam pedig 12–16 óra. Nagyon kevés adat áll rendelkezésre a DOEF farmakológiai tulajdonságairól, metabolizmusáról és toxicitásáról.
IDNNA: Az IDNNA ( 2,5-dimetoxi-4-jód- N, N - dimetilamfetamin ) egy kevésbé ismert pszichedelikus gyógyszer és helyettesített amfetamin. Ez a DOI N, N- dimetil-analógja is. Az IDNNA-t először Alexander Shulgin szintetizálta. PiHKAL című könyvében a minimális adag 2,6 mg, az időtartam pedig ismeretlen. Az IDNNA kevés vagy semmilyen hatást nem eredményez. Nagyon kevés adat áll rendelkezésre az IDNNA farmakológiai tulajdonságairól, metabolizmusáról és toxicitásáról.
IDNNA: Az IDNNA ( 2,5-dimetoxi-4-jód- N, N - dimetilamfetamin ) egy kevésbé ismert pszichedelikus gyógyszer és helyettesített amfetamin. Ez a DOI N, N- dimetil-analógja is. Az IDNNA-t először Alexander Shulgin szintetizálta. PiHKAL című könyvében a minimális adag 2,6 mg, az időtartam pedig ismeretlen. Az IDNNA kevés vagy semmilyen hatást nem eredményez. Nagyon kevés adat áll rendelkezésre az IDNNA farmakológiai tulajdonságairól, metabolizmusáról és toxicitásáról.
2,5-Dimethoxy-4-iodoamphetamine: A 2,5-dimetoxi-4-jódamfetamin ( DOI ) pszichedelikus gyógyszer és helyettesített amfetamin. Sok más helyettesített amfetaminnal ellentétben ez azonban nem elsősorban stimuláns. A DOI-nak sztereocentruma van, és az R - (-) - DOI az aktívabb sztereoizomer. Az idegtudományi kutatásokban az [ 125 I] -R - (-) - DOI-t alkalmazzák radioligandumként és az 5-HT 2A szerotonin receptorok jelenlétének indikátoraként. A DOI hatásait összehasonlították az LSD-vel, bár vannak olyan különbségek, amelyeket a tapasztalt felhasználók meg tudnak különböztetni. A hosszabb időtartam mellett az utazás általában energikusabb, mint egy LSD-utazás, nagyobb testterheléssel és más szubjektív vizuális élménnyel. Az utóhatások közé tartozik a maradék ingerlés és az alvási nehézségek, amelyek az adagtól függően napokig fennmaradhatnak. Bár ritka, néha az LSD helyettesítőjeként, sőt hamisan LSD néven értékesítik, ami veszélyes lehet, mert a DOI-nek nincs ugyanaz a megállapított biztonsági profilja, mint az LSD-nek.
2C-I: A 2C-I a 2C család pszichedelikus fenetil-aminja. Először Alexander Shulgin szintetizálta, és 1991-ben írta PiHKAL: A Chemical Love Story című könyvében . A gyógyszert rekreációs célokra pszichedelikus és egyéb jelentett hatásként használták, és a médiában időnként összetévesztették a 25I-NBOMe erősebb kémiai unokatestvérével, amelynek beceneve "Mosoly".
2C-D: A 2C-D a 2C család pszichedelikus szere, amelyet néha entheogénként alkalmaznak. Először 1970-ben szintetizálta a Texasi Mentáltudományi Kutatóintézet csapata, és ezt követően Alexander Shulgin emberen vizsgálta tevékenységét. PiHKAL című könyvében Shulgin a dózistartományt 20 és 60 mg között említi.
2,5-Dimethoxy-4-methylamphetamine: A 2,5-dimetoxi-4-metilamfetamin pszichedelikus és helyettesített amfetamin. Először Alekszandr Shulgin szintetizálta, később pedig a PiHKAL: A kémiai szerelmi történet című könyvében számolt be róla. A DOM az I. jegyzékben szereplő anyagként van besorolva az Egyesült Államokban, és a világ más részein is hasonlóan ellenőrzik. Nemzetközileg ez az I. jegyzékben szereplő gyógyszer a pszichotróp anyagokról szóló egyezmény alapján. Általában szájon át alkalmazzák.
2C-D: A 2C-D a 2C család pszichedelikus szere, amelyet néha entheogénként alkalmaznak. Először 1970-ben szintetizálta a Texasi Mentáltudományi Kutatóintézet csapata, és ezt követően Alexander Shulgin emberen vizsgálta tevékenységét. PiHKAL című könyvében Shulgin a dózistartományt 20 és 60 mg között említi.
Aleph (psychedelic): Az Aleph egy pszichedelikus hallucinogén gyógyszer és a fenetilamin-osztályú vegyületek helyettesített amfetaminja, amely entheogénként alkalmazható. Először Alekszandr Shulgin szintetizálta. PiHKAL című könyvében Shulgin 5–10 mg dózistartományt sorol fel. Shulgin szerint az aleph hatása általában 6-8 órán át tart.
2C-T-7: A 2C-T-7 a 2C család pszichedelikus fenetil-aminja. Alexander Shulgin PiHKAL: A kémiai szerelmi történet című könyvében az adagolási tartományt 10–30 mg-ban sorolja fel. A 2C-T-7-et általában orálisan szedik, és pszichedelikus és entaktogén hatásokat eredményez, amelyek 8-15 órán át tartanak. Egészen a Web Tryp műveletig és három halálesetig, amelyek közül kettő a 2C-T-7 mellett más gyógyszerek használatát is magában foglalta, az egyik pedig túlzottan adagolt dózist jelentett, a 2C-T-7-et kereskedelmi forgalomba hozták holland és japán okosboltokban, online. Az utcákon kék misztikusként vagy 7. mennyként ismerik. Kevés tényleges kutatást végeztek ezzel a vegyi anyaggal, kivéve Shulgin PiHKAL-ban tett észrevételeit, és néhány kis állatkísérletet, amelyek többnyire a metabolitok kimutatására irányultak.
2,5-Dimethoxy-4-nitroamphetamine: A 2,5-dimetoxi-4-nitroamfetamin ( DON ) szabadidős szer és amfetamin. A DOM és a DOB analógja. Szoros kapcsolatban áll a 2C-N-vel is.
MPM (psychedelic): Az MPM ( 2,5-dimetoxi-4-propoxi -amfetamin) kevésbé ismert pszichedelikus gyógyszer és helyettesített amfetamin.
DOx: A 4-szubsztituált-2,5-dimetoxi-amfetaminok ( DO x ) a szubsztituált amfetamin-származékok kémiai osztálya, amelyek metil-csoportokat tartalmaznak a fenilgyűrű 2- és 5-helyzetében, és szubsztituensek, például alkil vagy halogén a 4-es helyzetben a fenilgyűrű. Az ebbe az osztályba tartozó vegyületek többsége erős és hosszan tartó pszichedelikus gyógyszerek, és erősen szelektív 5-HT 2A , 5-HT 2B és 5-HT 2C receptor részleges agonistaként hat. Néhány bulkier származékai, például DOAM hasonlóan magas kötési affinitást mutatnak az 5-HT 2 receptorok, hanem antagonistáiként hatnak, és így nem termel pszichedelikus hatások ellenére, hogy megtartják amfetamin-szerű serkentő hatása.
DOx: A 4-szubsztituált-2,5-dimetoxi-amfetaminok ( DO x ) a szubsztituált amfetamin-származékok kémiai osztálya, amelyek metil-csoportokat tartalmaznak a fenilgyűrű 2- és 5-helyzetében, és szubsztituensek, például alkil vagy halogén a 4-es helyzetben a fenilgyűrű. Az ebbe az osztályba tartozó vegyületek többsége erős és hosszan tartó pszichedelikus gyógyszerek, és erősen szelektív 5-HT 2A , 5-HT 2B és 5-HT 2C receptor részleges agonistaként hat. Néhány bulkier származékai, például DOAM hasonlóan magas kötési affinitást mutatnak az 5-HT 2 receptorok, hanem antagonistáiként hatnak, és így nem termel pszichedelikus hatások ellenére, hogy megtartják amfetamin-szerű serkentő hatása.
2C-H: A 2C-H ( 2,5-dimetoxi -fenetil-amin) a 2C-család kevésbé ismert szubsztituált fenetil-aminja.
Dimethoxyamphetamine: A dimetoxi-amfetamin ( DMA ) hat, kevésbé ismert pszichedelikus gyógyszer sorozata, amely szerkezetében hasonló a metoxi-amfetamin három izomerjéhez és hat a trimetoxi-amfetamin izomerjéhez. Az izomerek a 2,3-DMA, a 2,4-DMA, a 2,5-DMA, a 2,6-DMA, a 3,4-DMA és a 3,5-DMA. Az izomerek közül hármat Alekszandr Shulgin jellemezte PiHKAL című könyvében . Kevéssé ismertek veszélyeikről vagy toxicitásukról.
2,5-Dimethoxybenzaldehyde: A 2,5-dimetoxi- benzaldehid szerves vegyület és benzaldehid-származék. Egyik felhasználása a 2,5-dimetoxi-fenetil-amin, más néven 2C-H előállítása. A 2C-H-t számos más szubsztituált fenetil-amin előállítására használják, mint például a 2C-B, 2C-I és 2C-C.
2C-H: A 2C-H ( 2,5-dimetoxi -fenetil-amin) a 2C-család kevésbé ismert szubsztituált fenetil-aminja.
Furaneol: Furaneol, vagy eper furanon, egy szerves vegyület alkalmazott az íz és illatanyagot iparban. Formálisan a furán származéka. Ez egy fehér vagy színtelen szilárd anyag, amely vízben és szerves oldószerekben oldódik.
2,5-Dimethylfuran: 2,5-dimetil-egy heterociklusos vegyület, a képlet (CH 3) 2 C-4 H 2 O Bár gyakran rövidítve DMF, nem szabad összekeverni a dimetil-formamid. A furán származéka, ez az egyszerű vegyület potenciális bioüzemanyag, cellulózból származik.
2,5-Dimethylhexane: A 2,5-dimetilhexán egy elágazó láncú alkán, amelyet a repülési iparban használnak alacsony fordulatszámú helikoptereken. Az oktán izomerjeként a forráspont nagyon közel van az oktánhoz, de tiszta formában valamivel alacsonyabb lehet. A 2,5-dimetilhexán mérsékelten mérgező.
Alkylpyrazine: Az alkil -pirazinok különböző szubsztitúciós mintázatú pirazinon alapuló kémiai vegyületek. Néhány alkil-pirazin a természetben előforduló erősen aromás anyag, amelynek szagküszöbértéke gyakran nagyon alacsony, és hozzájárul a különféle ételek ízéhez és aromájához, beleértve a kakaót, pékárut, kávét és borokat. Az alkil-pirazinok egyes élelmiszerek főzése során Maillard-reakciók útján is képződnek.
2,5-Dimethylthiophene: 2,5-dimetil-tiofén jelentése valamely szerves vegyület, a képlet C 4 H 2 (CH 3) 2 S. Ez az egyik négy izomerjének dimetiltiofén. Színtelen folyadék, amelyet hexán-2,5-dion kénezésével állítanak elő. Európában élelmiszer-aromaanyagként engedélyezték.
Hexane-2,5-dione: A 2,5-hexán-dion ( acetonil - aceton ) egy alifás diketon. Színtelen folyadék. Emberben a hexán és a 2-hexanon mérgező metabolitja.
2,5-dioxovalerate dehydrogenase: Enzimológiában a 2,5-dioxovalerát-dehidrogenáz (EC 1.2.1.26 ) olyan enzim, amely katalizálja a kémiai reakciót 2,5-dioxopentánsav + NADP + + H 2O 2-oxoglutarát + NADPH + 2 H +	In enzymology, a 2,5-dioxovalerate dehydrogenase (EC 1.2.1.26) is an enzyme that catalyzes the chemical reaction 2,5-dioxopentanoate + NADP+ + H2O
2,5-dioxopiperazine hydrolase: Az enzimológiában a 2,5- dioxopiperazin -hidroláz (EC 3.5.2.13 ) egy enzim, amely katalizálja a kémiai reakciót 2,5-dioxopiperazint + H 2O glicilglicin	In enzymology, a 2,5-dioxopiperazine hydrolase (EC 3.5.2.13) is an enzyme that catalyzes the chemical reaction 2,5-dioxopiperazine + H2O
2,5-dioxopiperazine hydrolase: Az enzimológiában a 2,5- dioxopiperazin -hidroláz (EC 3.5.2.13 ) egy enzim, amely katalizálja a kémiai reakciót 2,5-dioxopiperazint + H 2O glicilglicin	In enzymology, a 2,5-dioxopiperazine hydrolase (EC 3.5.2.13) is an enzyme that catalyzes the chemical reaction 2,5-dioxopiperazine + H2O
2,5-dioxovalerate dehydrogenase: Enzimológiában a 2,5-dioxovalerát-dehidrogenáz (EC 1.2.1.26 ) olyan enzim, amely katalizálja a kémiai reakciót 2,5-dioxopentánsav + NADP + + H 2O 2-oxoglutarát + NADPH + 2 H +	In enzymology, a 2,5-dioxovalerate dehydrogenase (EC 1.2.1.26) is an enzyme that catalyzes the chemical reaction 2,5-dioxopentanoate + NADP+ + H2O
Gentisic acid: A gentiszinsav egy dihidroxi-benzoesav. A benzoesav származéka és az aszpirin metabolikus lebontásának kismértékű (1%) terméke, amelyet a vesék választanak ki.
2,5-Furandicarboxylic acid: A 2,5-furandikarbonsav (FDCA) egy szerves kémiai vegyület, amely két karbonsavcsoportból áll, amelyek egy központi furángyűrűhöz kapcsolódnak. Először dehidrogénsavként számoltak be róla Rudolph Fittig és Heinzelmann 1876-ban, akik koncentrált hidrogén-bromid sav nyálsavra kifejtett hatására állították elő. Bizonyos szénhidrátokból előállítható, és mint ilyen megújuló erőforrás, az Egyesült Államok Energiaügyi Minisztériuma a jövő „zöld" kémiai iparának megalapozásában a 12 kiemelt vegyi anyag egyikeként határozta meg. Az nFuran-2,5-dikarbonsavat (FDCA) fontos megújuló építőelemként javasolták, mivel helyettesítheti a tereftálsavat (PTA) az aromás részt tartalmazó poliészterek és más jelenlegi polimerek előállításában.
Maleic anhydride: A maleinsavanhidrid egy szerves vegyület, amelynek képlete C 2 H 2 (CO) 2 O. Ez a maleinsav savanhidridje. Színtelen vagy fehér szilárd anyag, fanyar szaggal. Ipari szempontból nagy mennyiségben állítják elő bevonatokban és polimerekben történő alkalmazásra.
Hexane-2,5-dione: A 2,5-hexán-dion ( acetonil - aceton ) egy alifás diketon. Színtelen folyadék. Emberben a hexán és a 2-hexanon mérgező metabolitja.
Norbornadiene: A norbornadién biciklusos szénhidrogén és szerves vegyület. A norbornadiene érdekes, mint egy fémkötő ligandum, amelynek komplexei hasznosak a homogén katalízis során. Intenzíven tanulmányozták annak magas reakcióképessége és megkülönböztető szerkezeti tulajdonsága miatt, hogy dién, amely nem képes izomerizálni. A norbornadiene szintén hasznos dienofil a Diels-Alder reakcióban.
Maleimide: -Maleimid egy kémiai vegyület, a képlet H 2 C 2 (CO) 2 NH (lásd az ábrát). Ez a telítetlen imid fontos építőköve a szerves szintézisnek. A név a maleinsav és az imid, a -C (O) NHC (O) - funkcionális csoport összehúzódása. A maleimidek is leírja egy osztály a származékok a szülő-maleimid, ahol az N H-csoport helyettesíti alkil- vagy aril-csoportok, mint a metil- vagy fenilcsoport, ill. A szubsztituens lehet egy kis molekula (például biotin, fluoreszcens festék, oligoszacharid nukleinsav), reaktív csoport vagy szintetikus polimer, például polietilénglikol. A maleimid-polietilén-glikollal kémiailag módosított emberi hemoglobin az MP4 nevű vérpótló.
Xylenol: Xilenolok olyan szerves vegyületek, a képlet (CH 3) 2 C 6 H 3 OH. Illékony, színtelen szilárd anyagok vagy olajos folyadékok. A fenol származékai két metilcsoporttal rendelkeznek, amelyek a hidroxilcsoporthoz képest különböző helyzetben vannak. Hat izomer létezik, amelyek közül a legfontosabb a 2,6-xilenol, amelynek mindkét metilcsoportja a hidroxilcsoporthoz képest orto helyzetben van. A xilenol elnevezés a xilol és a fenol szavak hordozója.
2,5-Xylidine: 2,5-xilidint szerves vegyület, a képlet C 6 H 3 (CH 3) 2 NH 2. Számos izomer xilidin egyike. Színtelen viszkózus folyadék. A kereskedelemben jelentős származékok közé tartozik az Oldószer sárga 30, az Oldó vörös 22, a Savas vörös 65 és az Oldószeres vörös 26. Az Solvent Red 26 kereskedelmi festék, amelyet 2,5-xilidinből állítanak elő
25th century BC: A Kr. E. 25. század olyan század volt, amely Kr. E. 2500-tól 2401-ig tartott. n
2,500-year celebration of the Persian Empire: A Perzsa Birodalom 2500 éves ünnepe , amely hivatalosan az Iráni Császári Állam alapításának 2500. évének nevezik, egy bonyolult ünnepi sorozatból állt, amelyekre 1971. október 12–16-án került sor az alapítás évfordulójának megünneplésére. Irán császári államának és az Achaemenid Birodalomnak Nagy Kürosz. Az ünneplés célja az volt, hogy bemutassa Irán ősi civilizációját és történelmét, és bemutassa annak korabeli fejleményeit Mohammad Reza Shah, Irán utolsó sahjának, birodalmi felségének.
2,500-year celebration of the Persian Empire: A Perzsa Birodalom 2500 éves ünnepe , amely hivatalosan az Iráni Császári Állam alapításának 2500. évének nevezik, egy bonyolult ünnepi sorozatból állt, amelyekre 1971. október 12–16-án került sor az alapítás évfordulójának megünneplésére. Irán császári államának és az Achaemenid Birodalomnak Nagy Kürosz. Az ünneplés célja az volt, hogy bemutassa Irán ősi civilizációját és történelmét, és bemutassa annak korabeli fejleményeit Mohammad Reza Shah, Irán utolsó sahjának, birodalmi felségének.
2,500-year celebration of the Persian Empire: A Perzsa Birodalom 2500 éves ünnepe , amely hivatalosan az Iráni Császári Állam alapításának 2500. évének nevezik, egy bonyolult ünnepi sorozatból állt, amelyekre 1971. október 12–16-án került sor az alapítás évfordulójának megünneplésére. Irán császári államának és az Achaemenid Birodalomnak Nagy Kürosz. Az ünneplés célja az volt, hogy bemutassa Irán ősi civilizációját és történelmét, és bemutassa annak korabeli fejleményeit Mohammad Reza Shah, Irán utolsó sahjának, birodalmi felségének.
2,500-year celebration of the Persian Empire: A Perzsa Birodalom 2500 éves ünnepe , amely hivatalosan az Iráni Császári Állam alapításának 2500. évének nevezik, egy bonyolult ünnepi sorozatból állt, amelyekre 1971. október 12–16-án került sor az alapítás évfordulójának megünneplésére. Irán császári államának és az Achaemenid Birodalomnak Nagy Kürosz. Az ünneplés célja az volt, hogy bemutassa Irán ősi civilizációját és történelmét, és bemutassa annak korabeli fejleményeit Mohammad Reza Shah, Irán utolsó sahjának, birodalmi felségének.
2G: A 2G a második generációs mobilhálózat rövidítése. A 2G cellás hálózatokat a Radiolinja 1991-ben, a finnországi GSM-szabványon alapította.
Uric acid: Húgysav jelentése egy heterociklusos vegyület a szén, a nitrogén, az oxigén és a hidrogén a képlete C 5H 4N 4O 3. Urátként és sav-urátként ismert ionokat és sókat, például ammóniumsav- urátokat képez. A húgysav a purin nukleotidok metabolikus lebontásának terméke, és a vizelet normális összetevője. A húgysav magas vérkoncentrációja köszvényhez vezethet, és más egészségügyi állapotokkal társul, beleértve a cukorbetegséget és az ammóniumsav-urát vesekövek képződését.
Uric acid: Húgysav jelentése egy heterociklusos vegyület a szén, a nitrogén, az oxigén és a hidrogén a képlete C 5H 4N 4O 3. Urátként és sav-urátként ismert ionokat és sókat, például ammóniumsav- urátokat képez. A húgysav a purin nukleotidok metabolikus lebontásának terméke, és a vizelet normális összetevője. A húgysav magas vérkoncentrációja köszvényhez vezethet, és más egészségügyi állapotokkal társul, beleértve a cukorbetegséget és az ammóniumsav-urát vesekövek képződését.
2,6-Diisopropylnaphthalene: A 2,6-diizopropil -naftalin ( 2,6-DIPN ) a növény növekedésének szabályozója. Segít gátolni a burgonya kihajtását tárolás közben, különösen klórprofammal kombinálva. A 2,6-DIPN a tárolt burgonya kihajtásának megakadályozására szolgáló termékek gyártására szolgál.
2,6-Di-tert-butylphenol: 2,6-di-terc--butylphenol egy szerves vegyület a szerkezeti képlettel 2,6 - ((CH 3) 3 C) 2 C 6 H 3 OH. Ezt a színtelen szilárd alkilezett fenolt és származékait iparban használják UV stabilizálóként és antioxidánsokként szénhidrogén alapú termékeknél, a petrolkémia és a műanyagok között. Hasznosságát szemlélteti, hogy megakadályozza a repülési üzemanyagok beleragadását.
Butylated hydroxytoluene: A butilezett hidroxi-toluol ( BHT ), más néven dibutil- hidroxi-toluol , lipofil szerves vegyület, kémiailag fenolszármazék, amely antioxidáns tulajdonságai miatt hasznos. A BHT-t széles körben használják a szabad gyökök által közvetített oxidáció megelőzésére a folyadékokban és más anyagokban, és az USFDA által felügyelt előírások - amelyek a BHT-t "általánosan biztonságosnak tekintik" - lehetővé teszik kis mennyiségek hozzáadását az élelmiszerekhez. Ennek ellenére, valamint a Nemzeti Rákkutató Intézet korábbi megállapítása szerint, hogy a BHT nem rákkeltő hatású egy állatmodellben, társadalmi aggodalmakat fejeztek ki széleskörű felhasználása miatt. A BHT-t vírusellenes gyógyszerként is feltételezik, de 2020 márciusától a BHT gyógyszerként történő használatát a tudományos szakirodalom nem támogatja, és egyetlen gyógyszerszabályozó ügynökség sem hagyta jóvá vírusellenes kezelésként.
2,6-Di-tert-butylphenol: 2,6-di-terc--butylphenol egy szerves vegyület a szerkezeti képlettel 2,6 - ((CH 3) 3 C) 2 C 6 H 3 OH. Ezt a színtelen szilárd alkilezett fenolt és származékait iparban használják UV stabilizálóként és antioxidánsokként szénhidrogén alapú termékeknél, a petrolkémia és a műanyagok között. Hasznosságát szemlélteti, hogy megakadályozza a repülési üzemanyagok beleragadását.
2,6-Di-tert-butylphenol: 2,6-di-terc--butylphenol egy szerves vegyület a szerkezeti képlettel 2,6 - ((CH 3) 3 C) 2 C 6 H 3 OH. Ezt a színtelen szilárd alkilezett fenolt és származékait iparban használják UV stabilizálóként és antioxidánsokként szénhidrogén alapú termékeknél, a petrolkémia és a műanyagok között. Hasznosságát szemlélteti, hogy megakadályozza a repülési üzemanyagok beleragadását.
2,6-Di-tert-butylpyridine: 2,6-di-terc--butylpyridine szerves vegyület, a képlet (Me 3 C) 2 C 5 H 3 N. Ez a színtelen, olajos folyadék származik piridint által csere a két H-atomok terc-butil-csoportok. Ez egy akadályozott bázis. Például protonálható, de a bór-trifluoriddal nem képez adduktumot.
2,6-Diacetylpyridine: 2,6-diacetilpiridint szerves vegyület, a képlet C 5 H 3 N (C (O) CH 3) 2. Ez egy fehér szilárd anyag, amely szerves oldószerekben oldódik. Ez egy szubsztituált piridin. A ligandumok előfutára a koordinációs kémiában.
Lysine: A lizin ( Lys vagy K szimbólum) egy a-aminosav, amelyet a fehérjék bioszintézisében használnak. Tartalmaz egy α-aminocsoportot (amely biológiai körülmények között protonált -NH 3 + formában van), egy α-karbonsavcsoportot (amely biológiai körülmények között deprotonált -COO - formában van) és egy oldallánc-lizil-csoportot ( (CH 2 ) 4 NH 2 ), bázikus, töltött (fiziológiás pH-n) alifás aminosavnak minősítve. Az AAA és AAG kodonok kódolják. Szinte minden más aminosavhoz hasonlóan az a-szénatom királis, és a lizin utalhat enantiomerre vagy mindkettő racém keverékére. E cikk alkalmazásában a lizin a biológiailag aktív L-lizin enantiomerre vonatkozik, ahol az a-szénatom S konfigurációban van.
Lysine: A lizin ( Lys vagy K szimbólum) egy a-aminosav, amelyet a fehérjék bioszintézisében használnak. Tartalmaz egy α-aminocsoportot (amely biológiai körülmények között protonált -NH 3 + formában van), egy α-karbonsavcsoportot (amely biológiai körülmények között deprotonált -COO - formában van) és egy oldallánc-lizil-csoportot ( (CH 2 ) 4 NH 2 ), bázikus, töltött (fiziológiás pH-n) alifás aminosavnak minősítve. Az AAA és AAG kodonok kódolják. Szinte minden más aminosavhoz hasonlóan az a-szénatom királis, és a lizin utalhat enantiomerre vagy mindkettő racém keverékére. E cikk alkalmazásában a lizin a biológiailag aktív L-lizin enantiomerre vonatkozik, ahol az a-szénatom S konfigurációban van.
2,6-Diaminopurine: A 2,6-diaminopurin ( 2,6-DAP ) egy olyan vegyület, amelyet egyszer alkalmaztak a leukémia kezelésében.
2,6-Dibromoquinonechlorimide: A 2,6-dibromokinonklór-imid egy kémiai elemzésben és kromatográfiában használt vegyszer a fenolos vegyi anyagok kimutatására. Fenolos anyagok jelenlétében indigó színűvé válik. Aflatoxin jelenlétében zöld színűvé válik. A 2,6-dibromokinonklór-imid 120 ° C fölé melegítve felrobban, és 60 ° C-on lassan bomlik.
2,6-Dichloroaniline: 2,6-diklór-anilin egy szerves vegyület, a képlet C 6 H 3 Cl 2 (NH 2). A diklór-anilin számos izomerjének egyike. Színtelen vagy fehér szilárd anyag. A származékok közé tartoznak a klonidin és a diklofenak.
2,6-Dichlorobenzonitrile: A 2,6-diklór-benzonitril (DCBN vagy diklobenil) egy szerves vegyület, amelynek kémiai képlete C 6 H 3 Cl 2 CN. Ez egy fehér szilárd anyag, amely szerves oldószerekben oldódik. Széles körben használják gyomirtóként.
2,6-Dichlorophenol: A 2,6-diklór-fenol egy C 6 H 3 Cl 2 OH képletű vegyület. Ez a diklór-fenol hat izomerje egyike. Színtelen szilárd anyag. A pKa 6.78, ami körülbelül 100x savasabb, mint a 2-klór-fenol (8,52), és 1000-szeres savasabb, mint maga a fenol (9,95).
2,6-Dihydroxybenzoic acid: A 2,6-dihidroxi-benzoesav egy dihidroxi-benzoesav. NMolekulán belüli hidrogénkötése miatt nagyon erős sav.
2,6-Dihydroxypyridine: A 2,6-dihidroxi- piridin C 5 H 3 N (OH) 2 molekulaképletű alkaloid. Színtelen szilárd anyag. A 2,6-dihiroxi-piridin köztitermék a nikotin lebontásában.
2,6-Diisopropylaniline: 2,6-diizopropil-anilin egy szerves vegyület, a képlet H 2NC 6H 3 (CHMe 2) 2 (Me = CH3). Színtelen folyadék, bár sok anilinhez hasonlóan a minták sárgának vagy barnának tűnhetnek. A 2,6-diizopropil-anilin terjedelmes aromás amin, amelyet gyakran használnak ligandumok előállítására a koordinációs kémia során. A Schrock-karbének gyakran átmeneti fém imido-komplexek, amelyek ebből az anilinből származnak. A diacetil-piridinnel és az acetil-acetonnal végzett kondenzáció során diiminopiridin és NacNac ligandumok keletkeznek.
2,6-Diisopropylnaphthalene: A 2,6-diizopropil -naftalin ( 2,6-DIPN ) a növény növekedésének szabályozója. Segít gátolni a burgonya kihajtását tárolás közben, különösen klórprofammal kombinálva. A 2,6-DIPN a tárolt burgonya kihajtásának megakadályozására szolgáló termékek gyártására szolgál.
2,6-Dimethoxybenzoquinone: A 2,6-dimetoxi - benzokinon ( 2,6-DMBQ ) egy benzokinonként besorolt ​​kémiai vegyület, amelyet a Rauvolfia vomitoria-ban és a Tibouchina pulchrában találtak .
Canolol: A canolol egy fenolos vegyület, amely a nyers repceolajban található. A szinapinsav dekarboxilezésével állítják elő repcemag pörkölés során.
2,6-Dimethoxybenzoquinone: A 2,6-dimetoxi - benzokinon ( 2,6-DMBQ ) egy benzokinonként besorolt ​​kémiai vegyület, amelyet a Rauvolfia vomitoria-ban és a Tibouchina pulchrában találtak .
2,6-Xylidine: 2,6-xilidint szerves vegyület, a képlet C 6 H 3 (CH 3) 2 NH 2. Számos izomer xilidin egyike. Színtelen viszkózus folyadék. A kereskedelemben jelentős származékok a lidokain, bupivakain, mepivakain és etidokain érzéstelenítők.
2,6-Dimethylnaphthalene: A 2,6-dimetilnaftalin (2,6-DMN) policiklusos aromás szénhidrogén. Ez a tíz dimetil-naftalin-izomer egyike, amelyek két metilcsoport hozzáadásával a naftalinból származnak. A 2,6-DMN kereskedelmi szempontból nagy jelentőséggel bír nagy teljesítményű poliészter szálak és filmek kiindulási anyagaként. A polietilén-naftalát (PEN) az oxidáció 2,6-DMN termékéből készül.
2,6-Dimethylpiperidine: 2,6-Dimethylpiperidines olyan kémiai vegyületek, amelyek a általános képletű C 5H 8 (CH 3) 2 NH. Három sztereoizomer létezik: az achiral ( R , S ) -izomer és a királis ( R , R ) / ( S , S ) enantiomer pár. A dimetil-piperidinek a heterociklusos piperidin származékai, ahol két hidrogénatomot metilcsoportok helyettesítenek.
Alkylpyrazine: Az alkil -pirazinok különböző szubsztitúciós mintázatú pirazinon alapuló kémiai vegyületek. Néhány alkil-pirazin a természetben előforduló erősen aromás anyag, amelynek szagküszöbértéke gyakran nagyon alacsony, és hozzájárul a különféle ételek ízéhez és aromájához, beleértve a kakaót, pékárut, kávét és borokat. Az alkil-pirazinok egyes élelmiszerek főzése során Maillard-reakciók útján is képződnek.
2,6-Lutidine: 2,6-lutidin egy természetes heterociklusos aromás szerves vegyület, a képlet (CH 3) 2 C 5 H 3 N. Ez az egyik több dimetil-szubsztituált származékát piridinben, amelyek mindegyike nevezünk lutidinekből. Színtelen folyadék, enyhén bázikus tulajdonságokkal és csípős, káros szaggal.
2,4-Dinitrotoluene: 2,4-dinitro-toluol (DNT) vagy dinitro szerves vegyület, a képlet C 7 H 6 N 2 O 4. Ez a halványsárga kristályos szilárd anyag jól ismert a trinitrotoluol (TNT) prekurzoraként, de főleg a toluol-diizocianát prekurzoraként állítják elő.
2,6-Dimethylpiperidine: 2,6-Dimethylpiperidines olyan kémiai vegyületek, amelyek a általános képletű C 5H 8 (CH 3) 2 NH. Három sztereoizomer létezik: az achiral ( R , S ) -izomer és a királis ( R , R ) / ( S , S ) enantiomer pár. A dimetil-piperidinek a heterociklusos piperidin származékai, ahol két hidrogénatomot metilcsoportok helyettesítenek.
2,6-Lutidine: 2,6-lutidin egy természetes heterociklusos aromás szerves vegyület, a képlet (CH 3) 2 C 5 H 3 N. Ez az egyik több dimetil-szubsztituált származékát piridinben, amelyek mindegyike nevezünk lutidinekből. Színtelen folyadék, enyhén bázikus tulajdonságokkal és csípős, káros szaggal.
2,6-Naphthalenedicarboxylic acid: 2,6-naftalin-sav egy szerves vegyület, a képlet C 10 H 6 (CO 2H) 2. Ez a színtelen szilárd anyag a naftalin-dikarbonsav számos izomerjének egyike. A nagy teljesítményű poliészter-polietilén-naftalát (PEN, poli (etilén-2,6-naftalin-dikarboxilát)) előfutára. Fém-szerves vázak szintézisében is használják.
Glutarimide: Glutárimid a szerves vegyület, a képlet (CH 2) 3 (CO) 2 NH. Ez egy fehér szilárd anyag. A vegyület a glutársav-amid dehidratálásakor képződik.
2,6-Pyridinedicarbothioic acid: A 2,6-piridin- dikarbotionsav (PDTC) kén szerves vegyület, amelyet egyes baktériumok termelnek. Sziderofórként működik, egy kis kelátképző szerként, nagy affinitással a vas iránt. A szideroforokat mikrobák ionszűrőjeként alkalmazzák. A sziderofórok erős komplexek képződésével oldják fel a vegyületeket. A PDTC-t a Pseudomonas stutzeri és a Pseudomonas putida talajbaktériumok választják ki.
2,6-Dihydroxybenzoic acid: A 2,6-dihidroxi-benzoesav egy dihidroxi-benzoesav. NMolekulán belüli hidrogénkötése miatt nagyon erős sav.
Toluene diisocyanate: Toluol-diizocianát (TDI) egy szerves vegyület, a képlet CH 3 C 6 H 3 (NCO) 2. A hat lehetséges izomer közül kettő kereskedelemben fontos: 2,4-TDI (CAS: 584-84-9) és 2,6-TDI (CAS: 91-08-7). A 2,4-TDI tiszta állapotban termelődik, de a TDI-t gyakran a 2,4 és 2,6 izomer 80/20, illetve 65/35 keverékeként forgalmazzák. Nagy mennyiségben állítják elő, 2000-ben a globális izocianátpiac 34,1% -át képviseli, csak az MDI után. Körülbelül 1,4 milliárd kilogrammot termeltek 2000-ben. A TDI összes izomerje színtelen, bár a kereskedelmi minták sárgának tűnhetnek.
2,6-Xylenol: A 2,6-xilenol egy kémiai vegyület, amely a xilenol hat izomerjének egyike. 2,6-dimetil-fenol (DMP) néven is ismert.
2,6-Xylidine: 2,6-xilidint szerves vegyület, a képlet C 6 H 3 (CH 3) 2 NH 2. Számos izomer xilidin egyike. Színtelen viszkózus folyadék. A kereskedelemben jelentős származékok a lidokain, bupivakain, mepivakain és etidokain érzéstelenítők.
2,6-beta-fructan 6-levanbiohydrolase: A 2,6-béta-fruktán-6-levánbiohidroláz egy szisztematikus nevű enzim (2-> 6) -béta-D-fruktofuranan 6- (béta-D-fruktozil) -D-fruktóz-hidroláz . Ez az enzim a következő kémiai reakciókat katalizálja A (2-> 6) -béta-D-fruktofuranán hidrolízise az egymást követő diszacharid-maradékok levanbiózként, azaz 6- (béta-D-fruktofuranozil) -D-fruktóz eltávolításához a lánc végéről
2,6-beta-fructan 6-levanbiohydrolase: A 2,6-béta-fruktán-6-levánbiohidroláz egy szisztematikus nevű enzim (2-> 6) -béta-D-fruktofuranan 6- (béta-D-fruktozil) -D-fruktóz-hidroláz . Ez az enzim a következő kémiai reakciókat katalizálja A (2-> 6) -béta-D-fruktofuranán hidrolízise az egymást követő diszacharid-maradékok levanbiózként, azaz 6- (béta-D-fruktofuranozil) -D-fruktóz eltávolításához a lánc végéről
2,6-beta-fructan 6-levanbiohydrolase: A 2,6-béta-fruktán-6-levánbiohidroláz egy szisztematikus nevű enzim (2-> 6) -béta-D-fruktofuranan 6- (béta-D-fruktozil) -D-fruktóz-hidroláz . Ez az enzim a következő kémiai reakciókat katalizálja A (2-> 6) -béta-D-fruktofuranán hidrolízise az egymást követő diszacharid-maradékok levanbiózként, azaz 6- (béta-D-fruktofuranozil) -D-fruktóz eltávolításához a lánc végéről
Levanase: A levanáz egy szisztematikus nevű enzim (2-> 6) -béta-D-fruktán-fruktanohidroláz . Ez az enzim a következő kémiai reakciókat katalizálja 3-nál több fruktózegységet tartalmazó (2-> 6) -béta-D-fruktofuranozid kötések véletlenszerű hidrolízise a (2-> 6) -béta-D-fruktánokban (levánokban)
2,6-beta-fructan 6-levanbiohydrolase: A 2,6-béta-fruktán-6-levánbiohidroláz egy szisztematikus nevű enzim (2-> 6) -béta-D-fruktofuranan 6- (béta-D-fruktozil) -D-fruktóz-hidroláz . Ez az enzim a következő kémiai reakciókat katalizálja A (2-> 6) -béta-D-fruktofuranán hidrolízise az egymást követő diszacharid-maradékok levanbiózként, azaz 6- (béta-D-fruktofuranozil) -D-fruktóz eltávolításához a lánc végéről