Isosafrole

3,3'-Diiodothyronine: 3,3'-dijód-tironin, más néven 3,3'-T 2, egy metabolitja a pajzsmirigy hormon.
Tolidine: 2-toluidin-(orthotolidine, o-toluidin, nem tévesztendő össze a o-toluidin) egy szerves vegyület kémiai képlete (C 6H 4 (CH 3) NH 2) 2. Számos izomer ismert; a 3-tolidin-származék kereskedelemben is fontos. Színtelen vegyület, bár a kereskedelmi minták gyakran színesek. Vízben enyhén oldódik. Sókat képez savakkal, például hidrokloriddal, amely kereskedelemben kapható.
Tolidine: 2-toluidin-(orthotolidine, o-toluidin, nem tévesztendő össze a o-toluidin) egy szerves vegyület kémiai képlete (C 6H 4 (CH 3) NH 2) 2. Számos izomer ismert; a 3-tolidin-származék kereskedelemben is fontos. Színtelen vegyület, bár a kereskedelmi minták gyakran színesek. Vízben enyhén oldódik. Sókat képez savakkal, például hidrokloriddal, amely kereskedelemben kapható.
Tolidine: 2-toluidin-(orthotolidine, o-toluidin, nem tévesztendő össze a o-toluidin) egy szerves vegyület kémiai képlete (C 6H 4 (CH 3) NH 2) 2. Számos izomer ismert; a 3-tolidin-származék kereskedelemben is fontos. Színtelen vegyület, bár a kereskedelmi minták gyakran színesek. Vízben enyhén oldódik. Sókat képez savakkal, például hidrokloriddal, amely kereskedelemben kapható.
Ellman's reagent: Az Ellman-reagens egy vegyi anyag, amelyet a mintában lévő tiolcsoportok számának vagy koncentrációjának számszerűsítésére használnak. George L. Ellman fejlesztette ki.
Tolidine: 2-toluidin-(orthotolidine, o-toluidin, nem tévesztendő össze a o-toluidin) egy szerves vegyület kémiai képlete (C 6H 4 (CH 3) NH 2) 2. Számos izomer ismert; a 3-tolidin-származék kereskedelemben is fontos. Színtelen vegyület, bár a kereskedelmi minták gyakran színesek. Vízben enyhén oldódik. Sókat képez savakkal, például hidrokloriddal, amely kereskedelemben kapható.
Nicotine blue oxidoreductase: A nikotinkék- oxidoreduktáz (EC 1.1.1.328 , nboR (gén) ) egy enzim, amelynek szisztematikus neve 3,3'-bipiridin-2,2 ', 5,5', 6,6'-hexol: NADP + 11-oxidoreduktáz . Ez az enzim a következő kémiai reakciókat katalizálja 3,3'-bipiridin-2,2 ', 5,5', 6,6'-hexol + NAD (P) + (E) -2,2 ', 5,5'-tetrahidroxi-6H, 6'H- [3,3'-bipiridinilidén] -6,6'-dion + NAD (P) H + H +	Nicotine blue oxidoreductase (EC 1.1.1.328, nboR (gene)) is an enzyme with systematic name 3,3'-bipyridine-2,2',5,5',6,6'-hexol:NADP+ 11-oxidoreductase. This enzyme catalyses the following chemical reaction 3,3'-bipyridine-2,2',5,5',6,6'-hexol + NAD(P)+
Arsphenamine: Arsphenamine néven is ismert Salvarsan vagy vegyület 606, egy olyan gyógyszer, hogy bevezetésre került az elején a 1910-es évek, mint az első hatékony kezelés a szifilisz és az afrikai trypanosomiasis.nThis szerves arzén- vegyület volt az első modern antimikrobiális szer.
3,3'-Diaminobenzidine: 3,3'-diamino-benzidin (DAB) egy szerves vegyület, a képlet (C 6H 3 (NH 2) 2) 2. A benzidin ezen származéka a polibenzimidazol prekurzora, amely kémiai és hőstabilitásáról híres rostokat képez. Vízoldható tetrahidrokloridjaként a DAB-t nukleinsavak és fehérjék immunhisztokémiai festésére használták.
3,3'-Diaminobenzidine: 3,3'-diamino-benzidin (DAB) egy szerves vegyület, a képlet (C 6H 3 (NH 2) 2) 2. A benzidin ezen származéka a polibenzimidazol prekurzora, amely kémiai és hőstabilitásáról híres rostokat képez. Vízoldható tetrahidrokloridjaként a DAB-t nukleinsavak és fehérjék immunhisztokémiai festésére használták.
Norspermidine: A Norspermidin egy hasonló szerkezetű poliamin, mint a gyakoribb spermidin. Míg a norspermidinről kiderült, hogy a növények, baktériumok és algák egyes fajaiban természetesen előfordul, emberben nem ismert.
3,3'-Dichlorobenzidine: 3,3'-Dichlorobenzidine egy szerves vegyület, képlete (C 6H 3 Cl (NH 2)) 2. A tiszta vegyület halványsárga, de a kereskedelmi minták gyakran színesek. Alig oldódik vízben, és gyakran nedves pasztaként szállítják. Széles körben használják a nyomdafestékek gyártásához használt sárga diarilid pigmentek előállítására. A színezékek gyártásában való alkalmazását a karcinogenitással kapcsolatos aggályok miatt nagyrészt felhagyták.
3,3'-Diindolylmethane: A 3,3′-diindolil-metán ( DIM ) az indol-3-karbinol emésztéséből származó vegyület, amelyet keresztesvirágú zöldségekben, például brokkoliban, kelbimbóban, káposztában és kelkáposztában találunk. A Brassica zöldségek egészséges ételek hírneve részben a diindolil-metán aktivitásán alapul. A klinikai vizsgálatok korlátozott adatai azt mutatják, hogy a DIM bizonyos előnyökkel járhat a prosztatarák fajtáiban szenvedő betegek számára; azonban további vizsgálatokra van szükség.
3,3'-Diiodothyronine: 3,3'-dijód-tironin, más néven 3,3'-T 2, egy metabolitja a pajzsmirigy hormon.
O-Dianisidine: Az o- dianizidin egy [(CH 3 O) (H 2 N) C 6 H 3 ] 2 képletű szerves vegyület. Színtelen vagy fehér szilárd anyag, ez egy bifunkcionális vegyület, amely az o- anizidin benzidin-átrendeződéséből származik.
3,3'-Diindolylmethane: A 3,3′-diindolil-metán ( DIM ) az indol-3-karbinol emésztéséből származó vegyület, amelyet keresztesvirágú zöldségekben, például brokkoliban, kelbimbóban, káposztában és kelkáposztában találunk. A Brassica zöldségek egészséges ételek hírneve részben a diindolil-metán aktivitásán alapul. A klinikai vizsgálatok korlátozott adatai azt mutatják, hogy a DIM bizonyos előnyökkel járhat a prosztatarák fajtáiban szenvedő betegek számára; azonban további vizsgálatokra van szükség.
3,3,4,4-Tetramethyltetrahydrofuran: A kémia területén a 3,3,4,4-tetrametil-tetrahidrofurán vagy a 3,3,4,4-tetrametil-oxolán egy heterociklusos vegyület, amelynek képlete C 8 H 16 O, vagy (CH 3) 2 ((CH 2) C-2 (CH 2) O) (CH 3) 2. Úgy tekinthetünk, mint a tetrahidrofurán (oxolán) származékára, amelyben két metilcsoport helyettesít két hidrogénatomot a gyűrű mindegyik szénatomján, amelyek nem szomszédosak az oxigénnel. Ez az oktán izomer 2,2,3,3-tetrametil-bután ciklikus éterének is tekinthető.
3,3,4,4-Tetramethyltetrahydrofuran-2,5-dione: A kémia területén a 3,3,4,4-tetrametil-tetrahidrofurán-2,5-dion egy heterociklusos vegyület, amelynek képlete C 8 H 12 O 3, vagy (CH 3) 2 (COC 2 COO) (CH 3) 2. Fehér kristályos szilárd anyag, szúrós kámforos szaggal.
3,3,4,4-Tetramethyltetrahydrofuran: A kémia területén a 3,3,4,4-tetrametil-tetrahidrofurán vagy a 3,3,4,4-tetrametil-oxolán egy heterociklusos vegyület, amelynek képlete C 8 H 16 O, vagy (CH 3) 2 ((CH 2) C-2 (CH 2) O) (CH 3) 2. Úgy tekinthetünk, mint a tetrahidrofurán (oxolán) származékára, amelyben két metilcsoport helyettesít két hidrogénatomot a gyűrű mindegyik szénatomján, amelyek nem szomszédosak az oxigénnel. Ez az oktán izomer 2,2,3,3-tetrametil-bután ciklikus éterének is tekinthető.
3,3,4,4-Tetramethyltetrahydrofuran-2,5-dione: A kémia területén a 3,3,4,4-tetrametil-tetrahidrofurán-2,5-dion egy heterociklusos vegyület, amelynek képlete C 8 H 12 O 3, vagy (CH 3) 2 (COC 2 COO) (CH 3) 2. Fehér kristályos szilárd anyag, szúrós kámforos szaggal.
3,3,5-Trimethylcyclohexanol: A 3,3,5-trimetil-ciklohexanol a vazodilatátor cikllandelát, a fényvédő komponens homosalátja és a VP ideganyag előfutára. Izoforon hidrogénezésével szintetizálható. Menta ízű.
3,3,5-Trimethylcyclohexyl 3-pyridyl methylphosphonate: A VP , más néven EA-1511 , a V-sorozat rendkívül mérgező szerves foszfát-idegkeltője.
3,3,5-Trimethylcyclohexyl 3-pyridyl methylphosphonate: A VP , más néven EA-1511 , a V-sorozat rendkívül mérgező szerves foszfát-idegkeltője.
Methyldiazinol: A metildiazinol egy szintetikus és orálisan aktív androgén / anabolikus szteroid (AAS), amelyet soha nem hoztak forgalomba. A dihidrotesztoszteron (DHT) 17α-metilezett származéka; pontosabban a mesztanolon (17a-metil-DHT) C3 azi analógja. Megállapították, hogy a gyógyszer magas arányú és disszociálja a miotróf / androgén aktivitást; a metiltesztoszteronhoz viszonyítva aránya 15 (3: 0,2) volt, a megfigyeltek között.
Methyldiazinol: A metildiazinol egy szintetikus és orálisan aktív androgén / anabolikus szteroid (AAS), amelyet soha nem hoztak forgalomba. A dihidrotesztoszteron (DHT) 17α-metilezett származéka; pontosabban a mesztanolon (17a-metil-DHT) C3 azi analógja. Megállapították, hogy a gyógyszer magas arányú és disszociálja a miotróf / androgén aktivitást; a metiltesztoszteronhoz viszonyítva aránya 15 (3: 0,2) volt, a megfigyeltek között.
3,3-Bis(chloromethyl)oxetane: A 3,3-bisz (klór-metil) -oxetán ( BCMO ) rendkívül veszélyes anyagként van besorolva az Egyesült Államokban az Egyesült Államok vészhelyzeti tervezésről és a közösségi tudásjogról szóló törvény 302. szakaszában meghatározottak szerint, és szigorú jelentési követelmények vonatkoznak rá. létesítmények, amelyek jelentős mennyiségben előállítják, tárolják vagy felhasználják. Fogyasztása vesekárosodást, könnyezést és aluszékonyságot okozhat.
Tetra-tert-butylmethane: A tetra- terc-butil- metán egy hipotetikus C 17 H 36 képletű szerves vegyület, amely négy centrális szénatomhoz kötött négy terc- butil- csoportból áll. Ez egy alkán lenne, konkrétan a heptadekán legkompaktabb elágazó láncú izomerje.
3,3-Bis(chloromethyl)oxetane: A 3,3-bisz (klór-metil) -oxetán ( BCMO ) rendkívül veszélyes anyagként van besorolva az Egyesült Államokban az Egyesült Államok vészhelyzeti tervezésről és a közösségi tudásjogról szóló törvény 302. szakaszában meghatározottak szerint, és szigorú jelentési követelmények vonatkoznak rá. létesítmények, amelyek jelentős mennyiségben előállítják, tárolják vagy felhasználják. Fogyasztása vesekárosodást, könnyezést és aluszékonyságot okozhat.
3,3-Diethyl-2-pyrrolidinone: A 3,3-dietil-2-pirrolidinon ( DEABL ) görcsoldó gyógyszer, amely a legszorosabban kapcsolódik a piritil-dionhoz és a gabapentinhez. Megállapították, hogy meghosszabbítja a Caenorhabditis elegans fonálférgek élettartamát.
Tetraethylmethane: A tetraetil-metán egy elágazó láncú, 9 szénatomos alkán. Szobahőmérsékleten nagyon gyúlékony és illékony folyadék. A nonán egyik izomerje.
3,3-Dimethyl-1-butanol: A 3,3-dimetil-1-butanol ( DMB ) a kolin szerkezeti analógja.
Neohexene: Neohexene a szerves vegyület, a képlet (CH 3) 3 CCH = CH2. Színtelen folyadék, más hexénekhez hasonló tulajdonságokkal. A kereskedelmi szintetikus pézsma parfümök előfutára.
Pinacolone: A pinakolon (3,3-dimetil-2-butanon) fontos keton a szerves kémia területén. Színtelen folyadék, enyhe borsmenta- vagy kámforszagú. A triazolilpinakolon előfutára a triadimefon gombaölő és a metribuzin gyomirtó szer szintézisében. A molekula egy aszimmetrikus keton. Az α-metilcsoport részt vehet kondenzációs reakciókban. A karbonilcsoport a szokásos reakciókon megy keresztül. Ez az 1993. évi Vegyifegyver-egyezmény 3. listáján szereplő vegyület, mivel rokonságban van a soman előállításában használt pinacolyl-alkohollal. Ez egy ellenőrzött export Ausztrália-csoport tagállamaiban is.
3,3-Dimethylpentane: A 3,3-dimetil-pentán a heptán egyik izomerje. A 3,3-dimetil-pentán forráspontja 86,0 ° C, olvadáspontja -134,9 ° C. Sűrűsége 0,6934. A törésmutató 20 ° C-on 1,39092.
3,3-Diphenylcyclobutanamine: A 3,3, -difenilciklobutanamin egy pszichostimuláns gyógyszer, amelyet eredetileg antidepresszánsként állítottak elő az 1970-es évek végén. Úgy tűnik, hogy gátolja a szerotonin, norepinefrin és dopamin újrafelvételét, és emellett felszabadulást is előidézhet. A vegyület N- metil- és N , N- dimetil-analógjai szintén ismertek és hatásosabbak. Állatkísérletek során mindhárom szer mozgásstimulációt vált ki, a legerősebb a tercier amin.
3,3-Diphenylpropylamine: A 3,3- difenilpropilamin a difenilpropilamin egyik formája.
Methyldiazinol: A metildiazinol egy szintetikus és orálisan aktív androgén / anabolikus szteroid (AAS), amelyet soha nem hoztak forgalomba. A dihidrotesztoszteron (DHT) 17α-metilezett származéka; pontosabban a mesztanolon (17a-metil-DHT) C3 azi analógja. Megállapították, hogy a gyógyszer magas arányú és disszociálja a miotróf / androgén aktivitást; a metiltesztoszteronhoz viszonyítva aránya 15 (3: 0,2) volt, a megfigyeltek között.
Methyldiazinol: A metildiazinol egy szintetikus és orálisan aktív androgén / anabolikus szteroid (AAS), amelyet soha nem hoztak forgalomba. A dihidrotesztoszteron (DHT) 17α-metilezett származéka; pontosabban a mesztanolon (17a-metil-DHT) C3 azi analógja. Megállapították, hogy a gyógyszer magas arányú és disszociálja a miotróf / androgén aktivitást; a metiltesztoszteronhoz viszonyítva aránya 15 (3: 0,2) volt, a megfigyeltek között.
Amphenone B: Az amfenon B vagy egyszerűen amfenon , más néven 3,3-bisz ( p- amino-fenil) bután-2-on , a szteroid hormon és a pajzsmirigy hormon bioszintézisének gátlója, amelyet soha nem hoztak forgalomba, de a tudományos kutatás eszközeként használták a kortikoszteroidok és a mellékvesék tanulmányozására. A 11β-hidroxiláz, 17α-hidroxiláz, 17,20-liáz, 21-hidroxiláz és 3β-hidroxi-szteroid-dehidrogenáz, valamint a koleszterin oldallánc-hasító enzim kompetitív inhibitoraként hat, ezáltal gátolja a szteroid hormonok, köztük a glükokortikoidok termelését. , mineralokortikoidok, androgének és ösztrogének. Ezenkívül az amfenon B tiouracilszerű mechanizmus révén gátolja a tiroxin termelését, konkrétan a jód szerves kötődésének gátlásán és a pajzsmirigy általi jodidfelvételen keresztül.
Tetra-tert-butylmethane: A tetra- terc-butil- metán egy hipotetikus C 17 H 36 képletű szerves vegyület, amely négy centrális szénatomhoz kötött négy terc- butil- csoportból áll. Ez egy alkán lenne, konkrétan a heptadekán legkompaktabb elágazó láncú izomerje.
3,3'-Dichlorobenzidine: 3,3'-Dichlorobenzidine egy szerves vegyület, képlete (C 6H 3 Cl (NH 2)) 2. A tiszta vegyület halványsárga, de a kereskedelmi minták gyakran színesek. Alig oldódik vízben, és gyakran nedves pasztaként szállítják. Széles körben használják a nyomdafestékek gyártásához használt sárga diarilid pigmentek előállítására. A színezékek gyártásában való alkalmazását a karcinogenitással kapcsolatos aggályok miatt nagyrészt felhagyták.
Tetraethylmethane: A tetraetil-metán egy elágazó láncú, 9 szénatomos alkán. Szobahőmérsékleten nagyon gyúlékony és illékony folyadék. A nonán egyik izomerje.
3,3-Dimethyl-1-butanol: A 3,3-dimetil-1-butanol ( DMB ) a kolin szerkezeti analógja.
Pinacolyl alcohol: A pinakolil-alkohol a 3,3-dimetil-2-butanol közönséges neve, más néven fenyőalkohol. A pinakolil-alkohol molekuláris képlete C 6 H 14 O, és ez egy másodlagos alkohol.
Prenol: A prenol vagy 3-metil-2-buten-1-ol természetes alkohol. Ez az egyik legegyszerűbb terpenoid. Ez egy tiszta, színtelen olaj, amely ésszerűen oldódik vízben, és elegyedik a leggyakoribb szerves oldószerekkel. Gyümölcsös illatú, alkalmanként használják az illatszerekben.
Pinacolyl alcohol: A pinakolil-alkohol a 3,3-dimetil-2-butanol közönséges neve, más néven fenyőalkohol. A pinakolil-alkohol molekuláris képlete C 6 H 14 O, és ez egy másodlagos alkohol.
30th century BC: A Kr. E. 30. század egy Kr. E. 3000-től Kr. E. 2901-ig tartó évszázad volt.
3,3'-Diaminobenzidine: 3,3'-diamino-benzidin (DAB) egy szerves vegyület, a képlet (C 6H 3 (NH 2) 2) 2. A benzidin ezen származéka a polibenzimidazol prekurzora, amely kémiai és hőstabilitásáról híres rostokat képez. Vízoldható tetrahidrokloridjaként a DAB-t nukleinsavak és fehérjék immunhisztokémiai festésére használták.
3,3',5,5'-Tetramethylbenzidine: A 3,3 ', 5,5'-tetrametil-benzidin vagy TMB egy kromogén szubsztrát, amelyet az immunhisztokémiai festési eljárásokban használnak, valamint vizualizáló reagens, amelyet enzimhez kapcsolt immunszorbens vizsgálatokban (ELISA) használnak. A TMB fehér szilárd anyag, amely halványkék-zöld folyadékot képez etil-acetáttal készült oldatban. A TMB-t a napfény és a fluoreszkáló fények lebontják.
3,3'-Dichlorobenzidine: 3,3'-Dichlorobenzidine egy szerves vegyület, képlete (C 6H 3 Cl (NH 2)) 2. A tiszta vegyület halványsárga, de a kereskedelmi minták gyakran színesek. Alig oldódik vízben, és gyakran nedves pasztaként szállítják. Széles körben használják a nyomdafestékek gyártásához használt sárga diarilid pigmentek előállítására. A színezékek gyártásában való alkalmazását a karcinogenitással kapcsolatos aggályok miatt nagyrészt felhagyták.
Afzelechin: Az afzelechin egy flavan -3-ol, egyfajta flavonoid. A Bergenia ligulata-ban található . Legalább 2 fő epimerként létezik.
Isorhapontigenin: Az izorhapontigenin egy metoxicsoportot tartalmazó tetrahidroxilezett stilbenoid. Ez a rhapontigenin izomerje és a resveratrol analógja. Megtalálható a kínai Gnetum cleistostachyum gyógynövényben, a Gnetum parvifoliumban és az Aiphanes aculeata tenyér magjában .
Resveratrol: A rezveratrol (3,5,4′-trihidroxi- transz -stilbene) egy stilbenoid, egyfajta természetes fenol és egy fitoalexin, amelyet több növény is előállít sérülés hatására, vagy amikor a növényt kórokozók, például baktériumok vagy gombák. Az élelmiszerekben található resveratrol forrásai között szerepel a szőlő, az áfonya, a málna, az eperfa és a földimogyoró héja.
Isorhapontigenin: Az izorhapontigenin egy metoxicsoportot tartalmazó tetrahidroxilezett stilbenoid. Ez a rhapontigenin izomerje és a resveratrol analógja. Megtalálható a kínai Gnetum cleistostachyum gyógynövényben, a Gnetum parvifoliumban és az Aiphanes aculeata tenyér magjában .
Resveratrol: A rezveratrol (3,5,4′-trihidroxi- transz -stilbene) egy stilbenoid, egyfajta természetes fenol és egy fitoalexin, amelyet több növény is előállít sérülés hatására, vagy amikor a növényt kórokozók, például baktériumok vagy gombák. Az élelmiszerekben található resveratrol forrásai között szerepel a szőlő, az áfonya, a málna, az eperfa és a földimogyoró héja.
3,4′-Dihydroxystilbene: A 3,4′-Dihydroxystilbene egy stilbenoid, amely a Hydrangea macrophylla gyökereiben található.
Ermanin: Az ermanin egy O- metilezett flavonol . A Tanacetum microphyllum- ból izoláltuk.
Butein: A butein a kalkonoidok kalkonja. Megtalálható itt lakkszömörce (vagy korábban Rhus verniciflua), Dahlia, Butea (Butea monosperma) és szépecske Ez Antioxidáns reduktáz-és glikációs végtermékek gátló hatást. Ez egyben sirtuin-aktiváló vegyület, egy kémiai vegyület, amely hatással van a sirtuinokra, egy enzimcsoport, amely NAD + -ot használ az acetilcsoportok fehérjékből történő eltávolítására. A butinok magas képességgel rendelkeznek az aromatáz folyamat gátlására az emberi testben, ezért megvizsgálták ezen vegyületek alkalmazását az emlőrák kezelésében az ösztrogén talaján. A sport-hormon-kiegészítés első próbálkozásai butének alkalmazásával Lengyelországban történtek.
Piceatannol: A pikeatannol egy stilbenoid, egyfajta fenolos vegyület.
Penguinone: A pingvinon egy C molekuláris képletű szerves vegyület 10 H 14 O. A neve onnan származik, hogy kétdimenziós molekuláris szerkezete egy pingvinre hasonlít.
Hexahydroxydiphenic acid: Hexahydroxydiphenic sav egy szerves vegyület, a képlet [(HO) 3 C 6 HCO 2H] 2. Ez a galluszsav oxidatívan kapcsolt származéka. Fehér szilárd anyag, bár a minták az oxidáció miatt jellemzően barnák.
Hexahydroxydiphenic acid: Hexahydroxydiphenic sav egy szerves vegyület, a képlet [(HO) 3 C 6 HCO 2H] 2. Ez a galluszsav oxidatívan kapcsolt származéka. Fehér szilárd anyag, bár a minták az oxidáció miatt jellemzően barnák.
Polychlorinated biphenyl: A poliklórozott bifenil (PCB) egy szerves klórvegyület képletű C 12 H 10- x Cl x. A poliklórozott bifenileket egykor széles körben alkalmazták dielektromos és hűtőfolyadékként elektromos készülékekben, karbon nélküli másolópapírban és hőátadó folyadékokban.
Zeranol: A zeranol vagy zearanol , más néven α-zearalanol vagy egyszerűen zearalanol , a rezorcilsav-laktoncsoport szintetikus nem szteroid ösztrogénje, amely a Fusarium nemzetség gombáiban található myoösztrogénekhez kapcsolódik, és főként anabolikus szerként használják az állatgyógyászatban.
Dihydrouridine: Dihydrouridine (rövidítve D, DHU, vagy UH 2) egy pirimidin nukleozid, amely annak az eredménye, hozzátéve két hidrogénatom egy uridin, így egy teljesen telített pirimidingyűrű nélkül maradék kettős kötések. D található a tRNS és az rRNS molekulákban nukleozidként; a megfelelő nukleobázis az 5,6-dihidrouracil.
BOM (psychedelic): A BOM ( 3,4,5, béta-tetrametoxi-fenetil-amin ) egy kevésbé ismert pszichedelikus gyógyszer. Ez a meszkalin béta-metoxi származéka. A BOM-ot először Alexander Shulgin szintetizálta. PiHKAL című könyvében a minimális adag 200 mg, az időtartam pedig ismeretlen. A BOM kevés vagy semmilyen hatást nem eredményez. Farmakológiai tulajdonságairól, anyagcseréjéről és toxicitásáról nagyon kevés adat áll rendelkezésre.
BOM (psychedelic): A BOM ( 3,4,5, béta-tetrametoxi-fenetil-amin ) egy kevésbé ismert pszichedelikus gyógyszer. Ez a meszkalin béta-metoxi származéka. A BOM-ot először Alexander Shulgin szintetizálta. PiHKAL című könyvében a minimális adag 200 mg, az időtartam pedig ismeretlen. A BOM kevés vagy semmilyen hatást nem eredményez. Farmakológiai tulajdonságairól, anyagcseréjéről és toxicitásáról nagyon kevés adat áll rendelkezésre.
3,4,5-Tri-O-galloylquinic acid: A 3,4,5-Tri- O- galoil-kininsav egy hidrolizálható tannin, amely a Lepidobotrys staudtii-ban , a Guiera senegalensis-ben vagy a feltámadó üzemben található.
Mescaline: A meszkalin ( 3,4,5-trimetoxi-fenetil-amin ) a szubsztituált fenetilamin-osztály természetben előforduló pszichedelikus protoalkaloidja, amely az LSD-vel és a pszilocibinnel összehasonlítható hallucinogén hatásairól ismert. Természetesen előfordul a peyote kaktuszban, a San Pedro kaktuszban, a perui fáklyában és más kaktuszfajokban. Kis mennyiségben megtalálható a babfélék , a Fabaceae egyes tagjaiban, beleértve az Acacia berlandieri-t is . Az Acacia fajokra vonatkozó állításokat azonban vitatták, és semmilyen további elemzés nem támasztotta alá.
Trimethoxyamphetamine: A trimetoxi-amfetaminek ( TMA-k ) az izomer pszichedelikus hallucinogén gyógyszerek családja. Hat különböző TMA létezik, amelyek csak a három metoxicsoport helyzetében különböznek: TMA, TMA-2, TMA-3, TMA-4, TMA-5 és TMA-6. A TMA-k a fenetil-amin-kaktusz-alkaloid-mezkalin analógjai. A TMA-k helyettesített amfetaminok, azonban hatásuk nem hasonlít a helyettesítetlen amfetamin vegyületekre, amelyek stimuláns és nem pszichedelikus hatásúak. Úgy tűnik, hogy egyes TMA-k számos érzelmet váltanak ki, a szomorúságtól az empátiaig és az eufóriáig. A TMA-t először Hey szintetizálta 1947-ben. A szintézis és az emberi tevékenység adatait a PiHKAL könyvben tették közzé.
3,4,5-Trimethoxybenzaldehyde: A 3,4,5-trimetoxi-benzaldehid szerves vegyület. A vegyületek ezen osztályán belül a vegyi anyag triszubsztituált aromás aldehid kategóriába tartozik.
Eudesmic acid: Az eudesminsav egy O- metilezett trihidroxi-benzoesav.
3,4,5-Tri-O-galloylquinic acid: A 3,4,5-Tri- O- galoil-kininsav egy hidrolizálható tannin, amely a Lepidobotrys staudtii-ban , a Guiera senegalensis-ben vagy a feltámadó üzemben található.
Trisescaline: A triszkalin ( 3,4,5-trietoxi-fenetil-amin ) egy kevésbé ismert fenetil-amin, amelyet lehetséges pszichedelikus gyógyszerként állítanak elő. A meszkalin analógja. A triszkalint először Alexander Shulgin szintetizálta. PiHKAL című könyvében a minimális dózis és az időtartam sem ismert. A triszkalin nem okoz hatást. A triszkalin farmakológiai tulajdonságairól, metabolizmusáról és toxicitásáról nagyon kevés adat áll rendelkezésre.
Gallic acid: A gallinsav (más néven 3,4,5-trihidroxi-benzoesav ) egy trihidroxi-benzoesav, amelynek képlete C 6 H 2 (OH) 3 CO 2 H. Fenolsavként van besorolva. Megtalálható mogyoróban, sumacban, boszorkánymogyoróban, tealevelekben, tölgyfakéregben és más növényekben. Fehér szilárd anyag, bár a minták a részleges oxidáció miatt jellemzően barnák. A gallinsav sóit és észtereit gallátoknak nevezik.
Gallic acid: A gallinsav (más néven 3,4,5-trihidroxi-benzoesav ) egy trihidroxi-benzoesav, amelynek képlete C 6 H 2 (OH) 3 CO 2 H. Fenolsavként van besorolva. Megtalálható mogyoróban, sumacban, boszorkánymogyoróban, tealevelekben, tölgyfakéregben és más növényekben. Fehér szilárd anyag, bár a minták a részleges oxidáció miatt jellemzően barnák. A gallinsav sóit és észtereit gallátoknak nevezik.
Gallate decarboxylase: Az enzimológiában a gallát-dekarboxiláz (EC 4.1.1.59 ) egy olyan enzim, amely katalizálja a kémiai reakciót 3,4,5-trihidroxi-benzoát pirogallol + CO 2	In enzymology, a gallate decarboxylase (EC 4.1.1.59) is an enzyme that catalyzes the chemical reaction 3,4,5-trihydroxybenzoate
Gallic acid: A gallinsav (más néven 3,4,5-trihidroxi-benzoesav ) egy trihidroxi-benzoesav, amelynek képlete C 6 H 2 (OH) 3 CO 2 H. Fenolsavként van besorolva. Megtalálható mogyoróban, sumacban, boszorkánymogyoróban, tealevelekben, tölgyfakéregben és más növényekben. Fehér szilárd anyag, bár a minták a részleges oxidáció miatt jellemzően barnák. A gallinsav sóit és észtereit gallátoknak nevezik.
AEM (psychedelic): Az AEM kevésbé ismert pszichedelikus gyógyszer. A meszkalin analógja. Az AEM-et először Alexander Shulgin szintetizálta. PiHKAL című könyvében a minimális dózis 220 mg, az időtartam pedig ismeretlen. Az AEM kevés vagy semmilyen hatást nem eredményez. Nagyon kevés adat áll rendelkezésre az AEM farmakológiai tulajdonságairól, metabolizmusáról és toxicitásáról.
Beta-D: A Beta-D ( 3,4,5-trimetoxi-béta-dideuterofenetilamin ) kevésbé ismert pszichedelikus gyógyszer. Ez egyike azon kevés fenetil-aminoknak, amelyeket rekreációs szerként használnak, deutériummal dúsítva. A béta-D előállítható szulfát-sóként vagy hidrokloridsóként. Ez a meszkalin béta-dideutero analógja. A Beta-D-t először Alexander Shulgin szintetizálta. PiHKAL című könyvében az adag kb. 200–400 mg a szulfát-sóra, és 178–356 mg a hidrokloridsóra. Hatása 12 órán át tart. A Beta-D nagyon gyorsan megjelenik. Fokozottan értékeli a zenét és erős kapcsolatot teremt Istennel. Nagyon kevés adat áll rendelkezésre a Beta-D farmakológiai tulajdonságairól, metabolizmusáról és toxicitásáról.
AEM (psychedelic): Az AEM kevésbé ismert pszichedelikus gyógyszer. A meszkalin analógja. Az AEM-et először Alexander Shulgin szintetizálta. PiHKAL című könyvében a minimális dózis 220 mg, az időtartam pedig ismeretlen. Az AEM kevés vagy semmilyen hatást nem eredményez. Nagyon kevés adat áll rendelkezésre az AEM farmakológiai tulajdonságairól, metabolizmusáról és toxicitásáról.
Beta-D: A Beta-D ( 3,4,5-trimetoxi-béta-dideuterofenetilamin ) kevésbé ismert pszichedelikus gyógyszer. Ez egyike azon kevés fenetil-aminoknak, amelyeket rekreációs szerként használnak, deutériummal dúsítva. A béta-D előállítható szulfát-sóként vagy hidrokloridsóként. Ez a meszkalin béta-dideutero analógja. A Beta-D-t először Alexander Shulgin szintetizálta. PiHKAL című könyvében az adag kb. 200–400 mg a szulfát-sóra, és 178–356 mg a hidrokloridsóra. Hatása 12 órán át tart. A Beta-D nagyon gyorsan megjelenik. Fokozottan értékeli a zenét és erős kapcsolatot teremt Istennel. Nagyon kevés adat áll rendelkezésre a Beta-D farmakológiai tulajdonságairól, metabolizmusáról és toxicitásáról.
Trimethoxyamphetamine: A trimetoxi-amfetaminek ( TMA-k ) az izomer pszichedelikus hallucinogén gyógyszerek családja. Hat különböző TMA létezik, amelyek csak a három metoxicsoport helyzetében különböznek: TMA, TMA-2, TMA-3, TMA-4, TMA-5 és TMA-6. A TMA-k a fenetil-amin-kaktusz-alkaloid-mezkalin analógjai. A TMA-k helyettesített amfetaminok, azonban hatásuk nem hasonlít a helyettesítetlen amfetamin vegyületekre, amelyek stimuláns és nem pszichedelikus hatásúak. Úgy tűnik, hogy egyes TMA-k számos érzelmet váltanak ki, a szomorúságtól az empátiaig és az eufóriáig. A TMA-t először Hey szintetizálta 1947-ben. A szintézis és az emberi tevékenység adatait a PiHKAL könyvben tették közzé.
3,4,5-Trimethoxybenzaldehyde: A 3,4,5-trimetoxi-benzaldehid szerves vegyület. A vegyületek ezen osztályán belül a vegyi anyag triszubsztituált aromás aldehid kategóriába tartozik.
Eudesmic acid: Az eudesminsav egy O- metilezett trihidroxi-benzoesav.
Mescaline: A meszkalin ( 3,4,5-trimetoxi-fenetil-amin ) a szubsztituált fenetilamin-osztály természetben előforduló pszichedelikus protoalkaloidja, amely az LSD-vel és a pszilocibinnel összehasonlítható hallucinogén hatásairól ismert. Természetesen előfordul a peyote kaktuszban, a San Pedro kaktuszban, a perui fáklyában és más kaktuszfajokban. Kis mennyiségben megtalálható a babfélék , a Fabaceae egyes tagjaiban, beleértve az Acacia berlandieri-t is . Az Acacia fajokra vonatkozó állításokat azonban vitatták, és semmilyen további elemzés nem támasztotta alá.
2,4,5-Trihydroxycinnamic acid: A 2,4,5-trihidroxi- fahéjsav a rooibos teában található hidroxi-fahéjsav. a cisz- 2,4,5-trihidroxi-fahéjsavat az Alisma orientale magjából izolálhatjuk.
2,4,5-Trihydroxycinnamic acid: A 2,4,5-trihidroxi- fahéjsav a rooibos teában található hidroxi-fahéjsav. a cisz- 2,4,5-trihidroxi-fahéjsavat az Alisma orientale magjából izolálhatjuk.
3,4,8-Trimethoxyphenanthrene-2,5-diol: A 3,4,8-trimetoxi- fenantrén -2,5-diol egyike azon 17 fenantrennek, amelyek a Dendrobium nobile orchidea szárának kivonatában találhatók.
3,4-Methylenedioxypropiophenone: A 3,4-metilén-dioxi-propiofenon , más néven 3,4- (metilén-dioxi) -fenil-1-propanon ( MDP1P ) egy fenil-propanoid, amely a Piper nemzetség egyes növényeiben található, és a 3,4-metilén-dioxi-fenil-2-propanon izomerje. (MDP2P).
Isosafrole: Az izoszafrol egy szerves vegyület, amelyet az illatiparban használnak. Szerkezetileg a molekula rokon a fenil-propénnel, egyfajta aromás szerves vegyi anyaggal. Illata ánizsra vagy édesgyökérre emlékeztet. Kis mennyiségben megtalálható különféle illóolajokban, de leggyakrabban a növényi olaj-szafrol izomerizálásával nyerik. Két geometriai izomerként létezik, a cisz- izoszafrol és a transz- izoszafrol.